Ⅳ期和复发性结肠癌治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对Ⅳ期和复发性结肠癌的治疗方案：全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）。
全身治疗（康奈非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）治疗Ⅳ期和复发性结肠癌医学证据
证据（恩科拉非尼联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变患者）：
a.Encorafenib（康奈非尼）（BRAF 抑制剂）、binimetinib（比美替尼）（MEK 抑制剂）和西妥昔单抗（EGFR 抑制剂）：在国际、开放标签、随机、III 期BEACON[1]试验中，先前接受过一种或两种治疗的转移性结直肠癌和BRAF V600E 突变患者[ 2] 该试验以 1:1:1 的比例随机分配 665 名患者接受以下治疗之一：
1.三联疗法：encorafenib（康奈非尼）（300 mg PO 每天）、binimetinib（（比美替尼））（45 mg PO 每天 2 次）和西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 224）。
2.双联疗法：康奈非尼和西妥昔单抗（根据三联疗法剂量）（n = 220）。
3.对照组：FOLFIRI 或伊立替康（每 2 周）加西妥昔单抗（400 mg/m 2 IV 负荷剂量，然后每周 250 mg/m 2 IV）（n = 221）。
b.与对照组相比，主要终点是三联疗法组的 OS 和客观反应。
1.三联疗法组的 OS 为 9.0 个月，对照组为 5.4 个月（HR，0.52；95% CI，0.39–0.70，P < .0001）。[2][证据级别：1iiA ]
2.三联疗法组 58% 的患者出现 3 级或更高的副作用，其中 10% 的患者出现腹泻，11% 的患者出现贫血。50% 的双药治疗组患者和61%的对照组患者出现 3 级或更高的副作用。接受双重方案的患者中有 14% 出现了黑素细胞痣。
c.更新的数据于 2020 年 5 月以摘要形式呈现：[3]
1.三联疗法和双联疗法组的中位 OS 为 9.3 个月，对照组为 5.9 个月（三联疗法与对照组的 HR，0.60；95% CI，0.47-0.75；双联疗法与 HR，0.61 对比. 控制；95% CI，0.48–0.77)。
2.接受三联疗法的患者的客观缓解率为 26.8%（95% CI，21.1%–33.1%），而接受双联疗法的患者的客观缓解率为 19.5%（95% CI，14.5%–25.4%）。
基于这些数据，FDA 于 2020 年 4 月批准了康奈非尼与西妥昔单抗联合治疗先前治疗过的BRAF V600E突变的转移性结肠癌患者。
参考资料：
[1]Study of Encorafenib + Cetuximab Plus or Minus Binimetinib vs. Irinotecan / Cetuximab or Infusional 5-Fluorouracil (5-FU) / Folinic Acid (FA) / Irinotecan (FOLFIRI) / Cetuximab With a Safety Lead-in of Encorafenib + Binimetinib + Cetuximab in Patients With BRAF V600E-mutant Metastatic Colorectal Cancer.
[2]Kopetz S, Grothey A, Yaeger R, et al.: Encorafenib, Binimetinib, and Cetuximab in BRAF V600E-Mutated Colorectal Cancer. N Engl J Med 381 (17): 1632-1643, 2019.
[3]Kopetz S, Grothey A, Van Cutsem E, et al.: Encorafenib plus cetuximab with or without binimetinib for BRAF V600E metastatic colorectal cancer: updated survival results from a randomized, three-arm, phase III study versus choice of either irinotecan or FOLFIRI plus cetuximab (BEACON CRC). [Abstract] J Clin Oncol 38 (15) (suppl): A-4001, 2020.
