NTRK抑制剂（拉罗替尼）
乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对乳头状和滤泡状甲状腺癌一线治疗方案：复发性乳头状和滤泡状甲状腺癌-靶向治疗（NTRK抑制剂（拉罗替尼））。
靶向治疗（NTRK抑制剂（拉罗替尼））治疗乳头状和滤泡状甲状腺癌医学证据
一项扩大的汇总疗效分析包括 159 名接受Larotrectinib（拉罗替尼）治疗的TRK融合阳性癌症患者，一项安全性分析包括 260 名接受Larotrectinib（拉罗替尼）治疗的患者，无论TRK融合状态如何。 [1]
1.对于 24 名甲状腺癌患者，总体反应率为 79%（95% CI，58%-93%）。中位缓解持续时间为 NE（14.8 个月−NE）。[1][证据级别：3iiiD ]
2.在安全性分析中的 260 名患者中，13% 发生 3 级治疗相关不良事件，不到 1% 发生 4 级治疗相关不良事件。
1）最常见的 3 级或 4 级治疗相关不良事件是丙氨酸氨基转移酶升高 (3%)、贫血 (2%) 和中性粒细胞计数减少 (2%)。
2）由于不良事件，8% 的TRK 融合阳性癌症 患者的剂量减少 。由于治疗相关的不良事件，260 名患者中有 2% 停用了该药。
参考资料：
[1]Hong DS, DuBois SG, Kummar S, et al.: Larotrectinib in patients with TRK fusion-positive solid tumours: a pooled analysis of three phase 1/2 clinical trials. Lancet Oncol 21 (4): 531-540, 2020.
