急性髓性白血病（AML）一线治疗方案
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对急性髓性白血病 （新诊断急性髓性白血病（AML））一线治疗方案：化疗-非强化化疗（Ivosidenib（艾伏尼布））。
非强化化疗（Ivosidenib（艾伏尼布））治疗急性髓性白血病（新诊断急性髓性白血病（AML））医学证据
Ivosidenib（艾伏尼布）：对于携带 IDH1 突变的 AML 患者，IDH1抑制剂 Ivosidenib（艾伏尼布）是老年或体弱患者的一种选择。FDA已批准Ivosidenib（艾伏尼布）用于治疗具有易感IDH1突变（通过 FDA 批准的诊断测试检测）的 75 岁或以上新诊断 AML 或有排除使用强化诱导化疗的合并症的成年人的 AML。在一项 I 期研究的背景下，34 名新诊断的IDH1 突变的 AML 患者接受了单药Ivosidenib（艾伏尼布）治疗，这些患者不适合进行强化诱导化疗。 [1]
1.6名患者（18%）报告了分化综合征，但不需要停止治疗。
2.CR加CRi率为 42.4%（95% CI，25.5%-60.8%），未达到中位缓解持续时间（95% CI 的下限为 4.6 个月）。
3.对于研究中的所有34名患者，中位 OS 为 12.6 个月（95% CI，4.5-25.7）。[ 26 ][证据级别：3iiDiv ]
参考资料：
[1]Roboz GJ, DiNardo CD, Stein EM, et al.: Ivosidenib induces deep durable remissions in patients with newly diagnosed IDH1-mutant acute myeloid leukemia. Blood 135 (7): 463-471, 2020.
