2021年1月，百泽安获得国家药品监督管理局（NMPA）完全批准，联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2021年6月，百泽安获得国家药品监督管理局（NMPA）完全批准，联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状 NSCLC 患者。
2022年4月19日，百济神州宣布将在美国临床肿瘤学会（ASCO）全体大会系列会议上公布3期临床试验RATIONALE-309的更新数据分析。该项试验旨在研究百泽安®联合化疗对比安慰剂联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）患者的一线治疗效果。更新后的有效性分析表明，在中位随访时间为15.5个月时，百泽安®联合化疗相比于单独化疗在RM-NPC患者中仍显示出具有临床意义的无进展生存期（PFS）获益。百泽安®和化疗联合用药的安全性特征总体可控，且与每种治疗药物的已知风险一致。
肺癌
靶向药物：达拉非尼、西米普利单抗、阿来替尼、舒格利单抗、替雷利珠单抗、信迪利单抗...
替雷利珠单抗（Tislelizumab）2022年治疗非小细胞肺癌临床用药指南
替雷利珠单抗（Tislelizumab）
制剂与规格：注射液：100mg（10ml）/瓶
适应证：
1.替雷利珠单抗联合紫杉醇和卡铂或白蛋白紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状NSCLC（非小细胞肺癌）的一线治疗。
2.替雷利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC（非小细胞肺癌）的一线治疗。
合理用药要点
1.采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为200mg，每3周给药一次。用药直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。
2.与化疗联用时，若为同日给药则先输注替雷利珠单抗。
3.有可能观察到非典型反应。如果患者症状稳定或持续减轻，即使有初步的疾病进展表现，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用替雷利珠单抗治疗，直至证实疾病进展。
4.根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药，不建议增加或减少剂量。
5.轻度肝功能损伤患者无需进行剂量调整，中重度肝功能损伤患者不推荐使用。
6.轻中度肾功能损伤患者应在医生指导下慎用，无需进行剂量调整，重度肾功能损伤患者不推荐使用。
参考资料：http://www.nhc.gov.cn/wjw/index.shtml
