信达生物制药集团和礼来制药于4月20日共同宣布，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的随机、双盲、国际多中心、大型Ⅲ期研究中期分析结果在全球综合顶级四大刊之一《英国医学杂志》（British Medical Journal）上刊登发表。
此次ORIENT-15研究达到了双重主要研究终点——全人群和PD-L1 CPS≥10人群OS均显著获益。在全人群中，信迪利单抗联合治疗组对比化疗组显著延长了中位OS（16.7月vs. 12.5月，HR=0.63），死亡风险降低了37%；在PD-L1 CPS≥10的患者中，信迪利单抗联合治疗组对比化疗组同样显著延长了中位OS（17.2月 vs. 13.6月，HR=0.64），死亡风险降低了36%。在全人群和PD-1 CPS≥10的患者中，OS曲线均早期分离，并在长期随访中保持稳定，显示信迪利单抗联合化疗能带来长期OS获益。亚组分析显示，使用信迪利单抗联合化疗可以显著延长患者生存，且不受PD-L1表达水平影响。此外，该研究涵盖两种食管鳞癌常用化疗方案，证明信迪利单抗联合不同化疗方案的普遍适用性。
信迪利单抗是信达生物制药(苏州)有限公司自主研发的创新生物药，为全人源化的IgG4单克隆抗体，于2018年12月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。信迪利单抗能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，阻断这条免疫逃逸通路，重新激活T细胞，释放细胞因子杀伤肿瘤细胞。
食管癌治疗方案-辅助治疗（纳武利尤单抗）
权威癌症研究机构美国国家癌症研究所 (NCI)对食管癌治疗方案：辅助治疗（纳武利尤单抗）。
辅助治疗（纳武利尤单抗）治疗食管癌医学证据
一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期试验在 794 名食管或胃食管交界处癌患者中评估了检查点抑制剂作为辅助治疗的效果。包括接受新辅助放化疗且有残留病理疾病的体能状态为 0 或 1 且 R0 期 II 或 III 期疾病的成人。患者以 2:1 的比例随机分配接受纳武利尤单抗（每 2 周 240 毫克，共 16 周），随后接受纳武利尤单抗（每 4 周 480 毫克）（532 名患者）或匹配安慰剂（262 名患者）。无论程序性死亡配体 1 (PD-L1) 表达如何，患者都被纳入研究。试验干预期的最长持续时间为 1 年。主要终点是 DFS。中位随访时间为 24.4 个月。[1][证据级别：1iiDii ]
1.接受纳武利尤单抗治疗的患者中位 DFS 为 22.4 个月（95% CI，16.6-34.0），而接受安慰剂治疗的患者为 11.0 个月（95% CI，8.3-14.3）。疾病复发或死亡的 HR 为 0.69（96.4% CI，0.56-0.86；P < .001）。
2.根据组织学类型在预先指定的亚组中评估中位 DFS。在腺癌患者中，接受纳武利尤单抗治疗的 376 名患者的中位 DFS 为 19.4 个月（95% CI，15.9-29.4），而接受安慰剂的 187 名患者为 11.1 个月（95% CI，8.3-16.8）；疾病复发或死亡的 HR 为 0.75（95% CI，0.59-0.96）。在鳞状细胞癌患者中，接受纳武利尤单抗治疗的 155 名患者的中位 DFS 为 29.7 个月（95% CI，14.4 至不可估计），而接受纳武利尤单抗治疗的 75 名患者的中位 DFS 为 11 个月（95% CI，7.6-17.8）安慰剂；疾病复发或死亡的 HR 为 0.61（95% CI，0.42-0.88）。
3.在570名肿瘤表达低于 1% PD-L1 的患者（HR，0.73 [95% CI，0.57-0.92]）和 129 名肿瘤表达 1% 或更多的患者之间，疾病复发或死亡的 HR 非常接近。 PD-L1（HR，0.75 [95% CI，0.45–1.24]）。
4.纳武利尤单抗组 532 名患者中的 183 名（34%）和安慰剂组 260 名患者中的 84 名（32%）发生了任何原因的 3 级或 4 级不良事件，任何级别的严重不良事件发生在 30%每组患者（纳武利尤单抗：532 人中的 158 人；安慰剂：260 人中的 78 人）。研究人员认为与试验方案相关的不良事件在纳武利尤单抗组中比安慰剂组更常见，包括 3 级或 4 级事件（纳武利尤单抗：532 名患者中的 71 名 [13%]；安慰剂：260 名患者中的 15 名 [6 %]）和导致治疗停止的事件（纳武利尤单抗：532 名患者中的 48 名 [9%]；安慰剂：260 名患者中的 8 名 [3%]）。
5.本研究未报告OS数据。
鉴于在食管癌患者放化疗和手术后使用纳武利尤单抗的积极结果，一项正在进行的研究将确定检查点抑制剂治疗的辅助使用是否可以改善未经手术接受根治性放化疗的患者的预后（ KEYNOTE -975 [NCT04210115] ）[2]。研究还评估了接受围手术期化疗但不接受放射治疗的患者的潜在益处（例如， KEYNOTE -585 [NCT03221426]）[3]。 [4]
参考资料：
[1]Kelly RJ, Ajani JA, Kuzdzal J, et al.: Adjuvant Nivolumab in Resected Esophageal or Gastroesophageal Junction Cancer. N Engl J Med 384 (13): 1191-1203, 2021.
[2]Study of Pembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Participants With Esophageal Carcinoma Who Are Receiving Chemotherapy and Radiation Therapy (MK-3475-975 / KEYNOTE-975)[NCT04210115].
[3]Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapy Versus Placebo Plus Chemotherapy in Participants With Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma (MK-3475-585 / KEYNOTE-585)[NCT03221426].
[4]Ilson DH: Adjuvant Nivolumab in Esophageal Cancer - A New Standard of Care. N Engl J Med 384 (13): 1269-1271, 2021.
