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淋巴瘤进入医保的靶向药有哪些?淋巴瘤靶向药医保报销比例是多少

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淋巴瘤进入医保的靶向药有哪些?

淋巴瘤是中国最常见的恶性肿瘤之一。世界卫生组织GLOBOCAN 2020显示2020年中国新发霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)6829 例,其中男性4506例,女性2323例;死亡2807例,其中男性1865例,女性942例。对于癌症患者来说,抗癌药物效果好,高昂的费用却成了“活命”的拦路虎,而进入医保目录无疑是“用得起”药物的必要途径。对于广大癌友们来说,最令人喜悦的消息就是有种淋巴瘤靶向药被纳入医保。以下是淋巴瘤进入医保的靶向药详细介绍:

1、奥妥珠单抗注射液医保报销

医保政策:《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》

编号:106(谈判)

药品名称:奥妥珠单抗注射液

药品类别:抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体((XL-XL01-XL01X-XL01XC)

医保类别:乙类

医保支付标准:未公开

靶向药医保报销适应症: 本品与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。

协议有效期:2022年1月1日至2023年12月31日

2、注射用卡瑞利珠单抗医保报销

医保政策:《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》

编号:105(谈判)

药品名称:注射用卡瑞利珠单抗

药品类别:抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体((XL-XL01-XL01X-XL01XC)

医保类别:乙类

医保支付标准:未公开

靶向药医保报销适应症:1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。3.联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。4.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 

协议有效期:2021年3月1日至 2022年12月31日

3、信迪利单抗注射液医保报销

医保政策:《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》

编号:102(谈判)

药品名称:信迪利单抗注射液

药品类别:抗肿瘤药及免疫调节剂-抗肿瘤药-其他抗肿瘤药-单克隆抗体((XL-XL01-XL01X-XL01XC)

医保类别:乙类

医保支付标准:未公开

靶向药医保报销适应症:1.本品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的有条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验能否证实信迪利单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。2.信迪利单抗联合培美曲塞和铂类化疗,用于未经系统治疗的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的治疗。3.信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化疗,用于不可手术切除的晚期或复发性鳞状细胞非小细胞肺癌的一线治疗。4.信迪利单抗联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。 

协议有效期:2022年1月1日至2023年12月31日

淋巴瘤靶向药医保报销比例是多少?

1、奥妥珠单抗注射液医保报销比例

在中国,佳罗华(奥妥珠单抗注射液)规格为1000mg的参考售价大约为人民币21500元/瓶左右,在2021年11月的医保谈判中,佳罗华(奥妥珠单抗注射液)已成功入围,医保价格待公布。

奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体,于2013年获美国食品和药物管理局批准上市,能靶向B细胞表面的CD20分子,直接诱导B细胞死亡。

2、注射用卡瑞利珠单抗医保报销比例

卡瑞利珠单抗此前获批的肺癌、肝癌食管癌、霍奇金淋巴瘤四大适应症均已被纳入新版医保目录。在价格方面,卡瑞利珠单抗(200mg规格)从19800元/支降至2928元/支,降幅超过85%。以医保报销比例80%为例,卡瑞利珠单抗医保报销后的自付费用为586元/支。

卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂,是一种人源化的IgG4单抗,于2019年5月获批上市。卡瑞利珠单抗可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。

3、信迪利单抗注射液医保报销比例

信迪利单抗已被纳入国家医保乙类,价格大约为1080元(10ml/100mg/瓶);年治疗费用:3.74万/年。

信迪利单抗是信达生物制药(苏州)有限公司自主研发的创新生物药,为全人源化的IgG4单克隆抗体,于2018年12月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。信迪利单抗能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,阻断这条免疫逃逸通路,重新激活T细胞,释放细胞因子杀伤肿瘤细胞。

以上淋巴瘤靶向药因为全国各个地区的药品价格和医保政策各不相同,所以各种不同靶向药价格会有所不同。

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