原发性肺癌(非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期)治疗方案
原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤。从病理和治疗角度,肺癌大致可以分为非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类,其中非小细胞肺癌约占 80%~85%,包括腺癌、鳞癌等组织学亚型,其余为小细胞肺癌。
原发性肺癌治疗
肺癌的药物治疗包括化疗、分子靶向治疗以及免疫治疗。化疗分为新辅助化疗、辅助化疗、姑息化疗,应当严格掌握临床适应证,并在肿瘤内科医师的指导下施行。化疗应当充分考虑患者病期、体力状况、不良反应、生活质量及患者意愿,避免治疗过度或治疗不足。应当及时评估化疗疗效,密切监测及防治不良反应,并酌情调整药物和(或)剂量。分子靶向治疗需要明确基因突变状态,依据分子分型指导靶向治疗。近年,以免疫检查点抑制剂(如 PD-1 单抗或 PD-L1单抗等)为代表的免疫治疗已被证实可改善肺癌患者的生存率。目前多个 PD-1 单抗和/或 PD-L1 单抗已获批上市并应用于晚期及局部晚期 NSCLC 和 SCLC 的治疗,更多的临床适应症尚在不断探索中。
1、非小细胞肺癌(NSCLC)的围手术期药物治疗
1)术后辅助化疗
完全切除的Ⅱ~Ⅲ期 NSCLC,推荐含铂双药方案术后辅助化疗 4 个周期。辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常,一般在术后 4~6 周开始,最晚建议不超过手术后 3 个月。
2)新辅助化疗
对可切除的Ⅲ期 NSCLC 可选择含铂双药,2~3 个周期的术前新辅助化疗。应及时评估疗效,监测并处理不良反应,避免增加手术并发症。手术一般在化疗结束后2~4 周进行。术后辅助化疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效,有效者延续原方案或根据患者的耐受性酌情调整,无效者则应当调整治疗方案。建议围手术期共进行 4个周期化疗。
3)围手术期免疫治疗
已有循证医学证据显示,含铂化疗联合PD-1单抗新辅助治疗,或术后PD-L1单抗辅助治疗可改善患者的病理完全缓解率或延长无复发生存期,因此鼓励患者参与围手术期免疫治疗的临床试验。
参考资料:http://www.nhc.gov.cn/wjw/index.shtml