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奥雷巴替尼获NMPA受理并被纳入优先审评!慢性髓性白血病靶向药有哪些

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信达生物制药集团与亚盛医药今日共同宣布,原创1类新药奥雷巴替尼(耐立克)的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评程序(公示期已于7月18日结束),用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者,将支持耐立克®获得完全批准。

奥雷巴替尼(耐立克)是信达生物研发的小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。奥雷巴替尼可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶野生型及多种突变型的活性,可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶及下游蛋白STAT5和Crkl的磷酸化,阻断下游通路活化,诱导Bcr-Abl阳性、Bcr-Abl T315I突变型细胞株的细胞周期阻滞和调亡。

奥雷巴替尼/奥雷巴替尼片

Olverembatinib

商品名 耐立克/耐立克
治疗:慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

慢性髓性白血病靶向药有哪些?

1、甲磺酸氟马替尼

甲磺酸氟马替尼是豪森药业研发的一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,于2019年11月26日获国家药品监督管理局批准上市,主要通过抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性,抑制费城染色体阳性的慢粒患者和部分急性淋巴细胞白血病患者瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡。

氟马替尼/甲磺酸氟马替尼片

Flumatinib

商品名 豪森昕福/豪森昕福
治疗:慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

2、Scemblix(Asciminib)

Scemblix(Asciminib)是有诺华制药公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,是一款第三代TKI靶向药物,于2021年10月获得美国FDA批准上市。Scemblix(Asciminib)可靶向抑制ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶,通过结合ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)抑制BCR-ABL1融合蛋白的ABL1激酶活性,发挥抑制肿瘤细胞的增殖目的。

Asciminib片/ABL001

Asciminib

商品名 Scemblix/Scemblix
治疗:慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

3、甲磺酸伊马替尼

甲磺酸伊马替尼是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性,于2001获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,世界上第一个成功的靶向治疗药物。

伊马替尼/甲磺酸伊马替尼片

Imatinib

商品名 格列卫/Gleevec
治疗:胃肠道间质瘤,急性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病),慢性白血病,侵袭性系统性肥大细胞增生症,隆突性皮肤纤维肉瘤,骨髓异常综合征

4、达沙替尼

达沙替尼是百时美施贵宝研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂,于2006年获得FDA 批准上市。 达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂,能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶,包括c-KIT,ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。

达沙替尼/达沙替尼片

Dasatinib

商品名 施达赛/Sprycel
治疗:急性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

5、Tasigna(尼洛替尼)

Tasigna(尼洛替尼)由诺华公司开发,是一种BCR-ABL酪氨酸激酶(TKI)抑制剂,于2007年获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物,对产生格列卫(伊马替尼)耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者疗效显著。

尼洛替尼/尼洛替尼胶囊

Nilotinib

商品名 达希纳/Tasigna
治疗:慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

6、普纳替尼(Iclusig)

普纳替尼(Iclusig)是武田公司开发的一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),于2012年获美国食品药品管理局(FDA) 加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)患者,尤其有T315I突变的患者来说,Iclusig成为非常重要的临床选择。

治疗:急性淋巴细胞白血病,慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

7、博舒替尼(Bosulif)

博舒替尼(Bosulif)是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂,于2012年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。博舒替尼(Bosulif)能够靶向的抑制BCR-ABL激酶,是第二代TKI抑制剂。

治疗:慢性髓性白血病(慢性粒细胞性白血病)

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