根据国家卫生健康委最新2021年12月20日发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》指出，现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。抗肿瘤药物的应用涉及临床多个学科，合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。同时只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。以下是2022年各癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：
1、维莫非尼（Vemurafenib）2022年治疗黑色素瘤临床用药指南
维莫非尼（Vemurafenib）2022年治疗黑色素瘤临床用药指南
维莫非尼（Vemurafenib、Zelboraf）维莫非尼（Vemurafenib、Zelboraf）是由罗氏研制的一种BRAF抑制剂，于2011年被美国食品和药物管理局批准上市，是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。制剂与规格：片剂：240mg适应证：经国家药品监督管理局批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。合理用药要...
2、伊马替尼（Imatinib）2022年治疗黑色素瘤临床用药指南
伊马替尼（Imatinib）2022年治疗黑色素瘤临床用药指南
伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，世界上第一个成功的靶向治疗药物。制剂与规格：（1）片剂：100mg、400mg；（...
3、西达本胺（Chidamide）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
西达本胺（Chidamide）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
西达本胺（Chidamide）制剂与规格：片剂：5mg适应证：联合芳香化酶抑制剂用于HR阳性、HER2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。合理用药要点1.在接受西达本胺治疗前，经病理学证实HR阳性、HER2阴性患者方可使用。2.本品起始剂量是每次服药30mg，每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等）。每4周为一个用药周期。若病情...
4、阿贝西利（Abemaciclib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
阿贝西利（Abemaciclib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
阿贝西利（Abemaciclib、Verzenio）阿贝西利（Abemaciclib、Verzenio）是礼来公司开发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，于获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Verzenio（阿贝西利）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。制剂与规格：片剂：50mg、100mg、150mg适应证：HR阳性、HER2...
5、哌柏西利（Palbociclib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
哌柏西利（Palbociclib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
哌柏西利（Palbociclib、Ibrance）哌柏西利（Palbociclib、Ibrance）是辉瑞公司首创的一款口服靶向性CDK4/6抑制剂，于2015你那获得美国食品与药品管理局(FDA)批准上市。Ibrance（哌柏西利）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。制剂与规格：胶囊：75mg、100mg、125mg适应证：本品适用于激...
6、奈拉替尼（Neratinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
奈拉替尼（Neratinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
奈拉替尼（Neratinib）奈拉替尼（Neratinib）是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。制剂与规格：片剂：40mg适应证：适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。合理用药要点1.考虑使用本药...
7、吡咯替尼（Pyrotinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
吡咯替尼（Pyrotinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
吡咯替尼（Pyrotinib）吡咯替尼（Pyrotinib）是一款不可逆性HER2/EGFR双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，由恒瑞自主研发。2018年8月16日，吡咯替尼获得NMPA附条件批准上市，吡咯替尼与EGFR、HER2和HER4的胞内激酶区ATP结合位点共价结合，阻止同/异源二聚体形成，不可逆的抑制自身磷酸化，阻断下游信号通路的激活，抑制肿瘤细胞生长。制剂与规格：片剂：80mg、160mg适应证...
8、拉帕替尼（Lapatinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
拉帕替尼（Lapatinib）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
拉帕替尼（Lapatinib）拉帕替尼（Lapatinib）是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。而目...
9、伊尼妥单抗（Inetetamab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
伊尼妥单抗（Inetetamab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
伊尼妥单抗（Inetetamab）制剂与规格：针剂：50mg/支适应证：本品适用于HER2阳性，与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。合理用药要点1.在接受伊尼妥单抗治疗前，应在有资质的病理实验室进行HER2检测，HER2阳性患者方可应用伊尼妥单抗治疗。2.伊尼妥单抗注册临床研究中使用了单周用药方案和三周用药方案。单周用药方案中伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为4mg/kg，...
10、帕妥珠单抗（Pertuzumab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
帕妥珠单抗（Pertuzumab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
帕妥珠单抗（Pertuzumab、Perjeta）帕妥珠单抗（Pertuzumab、Perjeta）是诺华公司研发的一种重组人源化单克隆抗体，于2012年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，帕妥珠单抗（Perjeta）可靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域，抑制肿瘤细胞生长和促进细胞凋亡。制剂与规格：注射液：420mg（14ml）/瓶适应证：1.乳腺癌辅助治疗...
