根据国家卫生健康委最新2021年12月20日发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》指出，对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。抗肿瘤药物的应用涉及临床多个学科，合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。同时只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。
抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。以下是2022年不同癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：
1、恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab Emtansine）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab Emtansine）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab Emtansine）恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab Emtansine）由罗氏和ImmunoGen共同开发的一款靶向HER2的抗体偶联物（ADC）药物，于2013年获FDA批准上市。恩美曲妥珠单抗抑制HER2受体信号，发挥抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用，抑制过表达HER2人乳腺癌细胞HER2胞外结构域的脱落。制剂与规格：针剂：100mg/瓶、160m...
2、曲妥珠单抗（Trastuzumab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
曲妥珠单抗（Trastuzumab）2022年治疗乳腺癌临床用药指南
曲妥珠单抗（Trastuzumab、Herceptin）曲妥珠单抗（Trastuzumab、Herceptin）由罗氏（瑞士）公司研发的一款重组DNA人源化抗体药物，于1998年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Herceptin（曲妥珠单抗）是乳腺癌的首款靶向药，能够特异的靶向结合人表皮生长因子受体-2（HER2）细胞，阻断人体表皮生长因子与 HER2的结合，从而抑制肿瘤细胞的生长。制...
3、奥拉帕利（Olaparib）2022年治疗前列腺癌临床用药指南
奥拉帕利（Olaparib）2022年治疗前列腺癌临床用药指南
奥拉帕利（Olaparib、Lynparza）奥拉帕利（Olaparib、Lynparza）是阿斯利康和默沙东合作开发一种首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，于2014年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Lynparza（奥拉帕利）科抑制PARP1、PARP2 和 PARP3，利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式让Lynparza更有能力治疗...
4、特瑞普利单抗（Toripalimab）2022年治疗膀胱癌临床用药指南
特瑞普利单抗（Toripalimab）2022年治疗膀胱癌临床用药指南
特瑞普利单抗（Toripalimab）制剂与规格：注射液：80mg（2ml）/瓶、240mg（6ml）/瓶适应证：适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。合理用药要点1.特瑞普利单抗推荐剂量为3mg/kg。静脉输注每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。2.特瑞普利单抗在中重度肝肾功能损伤中使用的安全性及有效性尚未建立，不推荐用于中重度肝肾功能损伤的...
5、替雷利珠单抗（Tislelizumab）2022年治疗膀胱癌临床用药指南
替雷利珠单抗（Tislelizumab）2022年治疗膀胱癌临床用药指南
替雷利珠单抗（Tislelizumab）制剂与规格：注射液：100mg（10ml）/瓶适应证：适用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。合理用药要点1.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，特别是肿瘤组织的PD-L1表达情况检测，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。2.采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一...
6、帕博利珠单抗（Pembrolizumab）2022年治疗肾癌临床用药指南
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）2022年治疗肾癌临床用药指南
帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：1...
7、纳武利尤单抗（Nivolumab）2022年治疗肾癌临床用药指南
纳武利尤单抗（Nivolumab）2022年治疗肾癌临床用药指南
纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Opdivo（纳武利尤单抗）可以与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，恢复人体免疫系统来攻击肿瘤细胞。制剂与规格：注射液：40mg（4ml）/瓶、100...
8、仑伐替尼（Lenvatinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
仑伐替尼（Lenvatinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
仑伐替尼（Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛）仑伐替尼（Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛）是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂，2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Lenvima（乐卫玛）可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、2、3的激酶活性外，还可以抑制促血管生纤维细胞生长因子受体FGFR1、2、3和4，以及血小板衍生生长因子受体α（PDGFR...
9、培唑帕尼（Pazopanib）2022年治疗肾癌临床用药指南
培唑帕尼（Pazopanib）2022年治疗肾癌临床用药指南
培唑帕尼（Pazopanib、帕唑帕尼）培唑帕尼（Pazopanib、帕唑帕尼）是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3，是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑...
10、阿昔替尼（Axitinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
阿昔替尼（Axitinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
阿昔替尼（Axitinib、Inlyta）阿昔替尼（Axitinib、Inlyta）是辉瑞（Pfizer）公司研发的一款酪氨酸激酶抑制剂TKI，于2012年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。阿昔替尼是作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展，是第二代血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂靶向药物。制剂与规格：片...
