根据国家卫生健康委最新2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》的发布，只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。单纯依据患者的临床症状、体征和影像学结果得出临床诊断的肿瘤患者，没有抗肿瘤药物治疗的指征，经多学科会诊不适宜手术或活检的病例除外。但是，对于某些难以获取病理诊断的肿瘤，如胰腺癌、妊娠滋养细胞肿瘤等，其确诊可参照国家相关指南或规范执行。
对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。以下是2022年各种癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：
1、舒尼替尼（Sunitinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
舒尼替尼（Sunitinib）2022年治疗肾癌临床用药指南
舒尼替尼（Sunitinib）舒尼替尼（Sunitinib）是由辉瑞公司研发的一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。制剂与规格：胶囊：12.5mg、25mg、37.5mg、50mg适应证：晚期肾癌。合理用药要点：1.推荐剂量为50mg，每...
2、索拉非尼（Sorafenib）2022年治疗肾癌临床用药指南
索拉非尼（Sorafenib）2022年治疗肾癌临床用药指南
索拉非尼（Sorafenib）索拉非尼（Sorafenib）是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂，于2005年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，具有...
3、依维莫司（Everolimus）2022年治疗肾癌临床用药指南
依维莫司（Everolimus）2022年治疗肾癌临床用药指南
依维莫司（Everolimus）依维莫司（Everolimus）是诺华公司研发的一种选择性激酶抑制剂，于2009年获得美国FDA 批准上市。依维莫司直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，可有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg适应证：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC），数据主要基于透...
4、芦可替尼（Ruxolitinib）2022年治疗骨髓纤维化临床用药指南
芦可替尼（Ruxolitinib）2022年治疗骨髓纤维化临床用药指南
芦可替尼（Ruxolitinib）制剂与规格：片剂：5mg适应证：用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。合理用药要点：1.治疗剂量：按照血小板计数给予起始剂量。（1）血小板计数在（100～200）×109/L，起始剂量为15mg，每天两次。（2）血小板计数＞2...
5、达雷妥尤单抗（Daratumumab）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
达雷妥尤单抗（Daratumumab）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
达雷妥尤单抗（Daratumumab、Darzalex）达雷妥尤单抗（Daratumumab、Darzalex）是强生公司研发的一种抗CD38的单克隆抗体，于2015年获得美国食品和药物管理局FDA批准上市。Darzalex（达雷妥尤单抗）具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。Darzalex是全球以及国内首个获批的靶向...
6、伊沙佐米（Ixazomib）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
伊沙佐米（Ixazomib）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
伊沙佐米（Ixazomib）伊沙佐米（Ixazomib）是由武田制药公司研发的一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，于2015年在美国获得批准上市。伊沙佐米优先结合于胰糜蛋白酶样-20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性，与来那度胺联合用药对抑制多种肿瘤细胞有协同作用。制剂与规格：胶囊：2.3mg、3mg、4mg适应证：与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者...
7、沙利度胺（Thalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
沙利度胺（Thalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
沙利度胺（Thalidomide）制剂与规格：（1）片剂：25mg；（2）胶囊：25mg适应证：瘤型麻风病。合理用药要点：1.沙利度胺可以引起心率减慢，严重者出现三度房室传导阻滞。2.对本品有过敏反应的患者慎用。沙利度胺具有致畸性，孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。其他不良反应包括心率减慢、皮疹、便秘、周围神经病变、嗜睡及深静脉血栓等，可通过减量以及辅助用药缓解。3.硼替佐米与沙利度胺具有协同作用。4....
8、泊马度胺（Pomalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
泊马度胺（Pomalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
泊马度胺（Pomalidomide、Pomalyst）泊马度胺（Pomalidomide、Pomalyst）是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难...
9、来那度胺（Lenalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
沙利度胺（Thalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
沙利度胺（Thalidomide）制剂与规格：（1）片剂：25mg；（2）胶囊：25mg适应证：瘤型麻风病。合理用药要点：1.沙利度胺可以引起心率减慢，严重者出现三度房室传导阻滞。2.对本品有过敏反应的患者慎用。沙利度胺具有致畸性，孕妇及哺乳期妇女、儿童禁用。其他不良反应包括心率减慢、皮疹、便秘、周围神经病变、嗜睡及深静脉血栓等，可通过减量以及辅助用药缓解。3.硼替佐米与沙利度胺具有协同作用。4....
10、泽布替尼（Zanubrutinib）2022年治疗淋巴瘤/白血病临床用药指南
泊马度胺（Pomalidomide）2022年治疗骨髓瘤临床用药指南
泊马度胺（Pomalidomide、Pomalyst）泊马度胺（Pomalidomide、Pomalyst）是新基公司研发的一款继沙利度胺、来那度胺后的新三代免疫调节剂类药物，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比， Pomalyst能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤（MM），且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且，对来那度胺和硼替佐米均难...
