根据国家卫生健康委2021年12月20日新发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》指出， 抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。以下是2022年新癌症肿瘤靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：
1、吉瑞替尼（Gilteritinib）2022年治疗白血病临床用药指南
吉瑞替尼（Gilteritinib）2022年治疗白血病临床用药指南
吉瑞替尼（Gilteritinib）吉瑞替尼（Gilteritinib）是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3突变具有抑制作用，于2018年在日本获得批准上市，吉瑞替尼属于第二代FLT3抑制剂。制剂与规格：片剂：40mg适应证：本品用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（...
2、尼洛替尼（Nilotinib）2022年治疗白血病临床用药指南
尼洛替尼（Nilotinib）2022年治疗白血病临床用药指南
尼洛替尼（Nilotinib）尼洛替尼（Nilotinib）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，于2007年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。这是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）患者疗效显著。制剂与规格：胶囊：150mg、200mg适应证：1.新诊断的费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期成人患者。2...
3、达沙替尼（Dasatinib）2022年治疗白血病临床用药指南
达沙替尼（Dasatinib）2022年治疗白血病临床用药指南
达沙替尼（Dasatinib）达沙替尼（Dasatinib）是百时美施贵宝研发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂，于2006年获得FDA 批准上市。 达沙替尼是一种强效的、次纳摩尔的BCR-ABL激酶抑制剂，能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其他选择性的致癌激酶，包括c-KIT，ephrin（EPH）受体激酶和PDGFβ受体。制剂与规格：片剂：20mg、50mg、70mg、100mg适应证...
4、伊马替尼（Imatinib）2022年治疗白血病临床用药指南
伊马替尼（Imatinib）2022年治疗白血病临床用药指南
伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，世界上第一个成功的靶向治疗药物。制剂与规格：（1）片剂：100mg、400mg；（...
5、呋喹替尼（Fruquintinib）2022年治疗结直肠癌临床用药指南
呋喹替尼（Fruquintinib）2022年治疗结直肠癌临床用药指南
呋喹替尼（Fruquintinib）呋喹替尼（Fruquintinib）是和记黄埔医药公司研发的一款具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，在2018年9月获得中国国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼可以靶向VEGFR激酶家族的VEGFR1，2及3，抑制VEGFR激酶的活性，从而抑制肿瘤新生血管的形成，最终发挥肿瘤生长抑制效应，是第一个真正由中国自主研发的靶向药。制剂与规格：硬胶囊剂：1mg、5mg适...
6、西妥昔单抗（Cetuximab）2022年治疗结直肠癌临床用药指南
西妥昔单抗（Cetuximab）2022年治疗结直肠癌临床用药指南
西妥昔单抗（Cetuximab）西妥昔单抗（Cetuximab）是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体，于2004年2月12日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。制剂与规格：注射液：100mg（20ml）/瓶适应证：用于治疗RAS、BRAF基因野生型的转移性结直肠癌：与FOLFOX或F...
7、贝伐珠单抗（Bevacizumab）2022年治疗结直肠癌、肝癌临床用药指南
贝伐珠单抗（Bevacizumab）2022年治疗结直肠癌、肝癌临床用药指南
贝伐珠单抗（Bevacizumab、Avastin）贝伐珠单抗（Bevacizumab、Avastin）是由罗氏（Roche）研发的一款人源化单克隆抗体IgG1，是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。Avastin（贝伐珠单抗）于2004年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，可靶向的与肿瘤血管内皮生长因子结合，抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。制剂与规格：注...
8、索凡替尼（Surufatinib）2022年治疗神经内分泌瘤临床用药指南
索凡替尼（Surufatinib）2022年治疗神经内分泌瘤临床用药指南
索凡替尼（Surufatinib）制剂与规格：胶囊：50mg适应证：无法手术切除的局部晩期或转移性、进展期非功能性、分化良好（Gl、G2）的非胰腺来源的神经内分泌瘤。合理用药要点：1.基于SANET-ep研究，推荐剂量为300mg/次，每天一次，连续服药（每4周为一个治疗周期）。可随低脂餐（500千卡，约20%脂肪）同服或空腹口服，需整粒吞服。2.在用药过程中根据患者个体的安全性和耐受性调整用药，...
9、依维莫司（Everolimus）2022年治疗肺神经内分泌瘤临床用药指南
依维莫司（Everolimus）2022年治疗肺神经内分泌瘤临床用药指南
依维莫司（Everolimus）依维莫司（Everolimus）是诺华公司研发的一种选择性激酶抑制剂，于2009年获得美国FDA 批准上市。依维莫司直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，可有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg适应证：不可切除的、局部晩期或转移性的、分化良好的（中度或高度分化）进展期胰腺神经内分...
10、瑞派替尼（Ripretinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
瑞派替尼（Ripretinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
瑞派替尼（Ripretinib）瑞派替尼（Ripretinib）是Deciphera公司开发的一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Qinlock（瑞派替尼）通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。是第一个第四代靶向药物。制剂与规格：片剂：50mg适应证：既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂（包括...
