根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。以下2022年各类新型靶向药临床用药指南汇总，仅供参考：
1、阿伐替尼（Avapritinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
阿伐替尼（Avapritinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
阿伐替尼（Avapritinib）阿伐替尼（Avapritinib）是由Blueprint Medicines公司研发的口服高特异性KIT和PDGFRA激酶抑制剂，于2020年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Ayvakit（阿伐替尼）是第一个被批准用于胃肠道间质瘤（GIST）的精准疗法，也是第一个对PDGFRA基因18号外显子突变型GIST具有高活性的药物。制剂与规格：片剂：...
2、舒尼替尼（Sunitinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
舒尼替尼（Sunitinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
舒尼替尼（Sunitinib）舒尼替尼（Sunitinib）是由辉瑞公司研发的一款多受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子抑制剂，于2006年获得美国食品和药物管理局批准上市。Sutent（舒尼替尼）是一种新型多靶点的口服药物，能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。制剂与规格：胶囊：12.5mg、25mg、37.5mg、50mg适应证：1.伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤患者。2...
3、伊马替尼（Imatinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
伊马替尼（Imatinib）2022年治疗胃肠道间质瘤临床用药指南
伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）伊马替尼（Imatinib、甲磺酸伊马替尼）是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可靶向抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性，于2001获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，世界上第一个成功的靶向治疗药物。制剂与规格：（1）片剂：100mg、400mg；（...
4、维迪西妥单抗（DisitamabVedotin）2022年治疗胃癌临床用药指南
维迪西妥单抗（DisitamabVedotin）2022年治疗胃癌临床用药指南
维迪西妥单抗（DisitamabVedotin）维迪西妥单抗（DisitamabVedotin）是荣昌生物自主研发的原创性抗体偶联（ADC）新药，包含人表皮生长因子受体-2（HER2）抗体部分、连接子和细胞毒药物单甲基澳瑞他汀E（MMAE），能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准识别癌细胞、穿透细胞膜，进而利用小分子细胞毒药物将其杀死。制剂与规格：冻干制剂：60mg/支适应证：至少接受过2个系统化...
5、纳武利尤单抗（Nivolumab）2022年治疗胃癌临床用药指南
纳武利尤单抗（Nivolumab）2022年治疗胃癌临床用药指南
纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）纳武利尤单抗（Nivolumab、Opdivo）是百时美施贵宝公司研发的一种人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，2014年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Opdivo（纳武利尤单抗）可以与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，恢复人体免疫系统来攻击肿瘤细胞。制剂与规格：注射液：40mg（4ml）/瓶、100...
6、阿帕替尼（Apatinib）2022年治疗胃癌临床用药指南
阿帕替尼（Apatinib）2022年治疗胃癌临床用药指南
阿帕替尼（Apatinib、甲磺酸阿帕替尼片）阿帕替尼（Apatinib、甲磺酸阿帕替尼片）是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药，于2014年10月获批上市。阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿...
7、曲妥珠单抗（Trastuzumab）2022年治疗胃癌临床用药指南
曲妥珠单抗（Trastuzumab）2022年治疗胃癌临床用药指南
曲妥珠单抗（Trastuzumab、Herceptin）曲妥珠单抗（Trastuzumab、Herceptin）由罗氏（瑞士）公司研发的一款重组DNA人源化抗体药物，于1998年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Herceptin（曲妥珠单抗）是乳腺癌的首款靶向药，能够特异的靶向结合人表皮生长因子受体-2（HER2）细胞，阻断人体表皮生长因子与 HER2的结合，从而抑制肿瘤细胞的生长。制...
8、帕博利珠单抗（Pembrolizumab）2022年治疗食管癌、结直肠癌临床用药指南
帕博利珠单抗（Pembrolizumab）2022年治疗食管癌临床用药指南
帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）帕博利珠单抗（Pembrolizumab、Keytruda、派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶适应证：1...
9、替雷利珠单抗（Tislelizumab）2022年治疗肝癌临床用药指南
替雷利珠单抗（Tislelizumab）2022年治疗肝癌临床用药指南
替雷利珠单抗（Tislelizumab）制剂与规格：注射液：100mg（10ml）/瓶适应证：至少经过一种全身治疗的肝细胞癌的治疗。合理用药要点：1.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。2.采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。3.本适应证是基于一项Ⅱ期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附...
10、卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）2022年治疗食管癌和肝癌临床用药指南
卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）2022年治疗食管癌和肝癌临床用药指南
卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）制剂与规格：粉针剂：200mg/瓶适应证：1.既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者治疗。2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。合理用药要点：1.本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每2周或3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。2.只要观察到临床获益，应继续...
