根据国家卫生健康委2021年12月20日发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。目前，根据是否需要做靶点检测，可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物分为两大类。以下是2022年最新需要检测靶点靶向药汇总，仅供参考：
1、2022年有哪些已纳入医保的乳腺癌靶向药需要检测靶点？
2022年有哪些已纳入医保的乳腺癌靶向药需要检测靶点？
现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物——即靶向药物。目前，根据是否需要做靶点检测，可以将常用的小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物分为两大类。抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设...
2、2022年有哪些已纳入医保的黑色素瘤靶向药需要检测靶点？
2022年有哪些已纳入医保的黑色素瘤靶向药需要检测靶点？
现代抗肿瘤药物的一个显著特征，是出现一批针对分子异常特征的药物。最具代表性的药物是针对表皮生长因子信号通路异常的酪氨酸激酶抑制剂。对于明确作用靶点的药物，须遵循靶点检测后方可使用的原则。检测所用的仪器设备、诊断试剂和检测方法应当经过国家药品监督管理部门批准，特别是经过伴随诊断验证的方法。不得在未做相关检查的情况下盲目用药。2022年有哪些已纳入医保的黑色素瘤靶向药需要检测靶点？1、Zelboraf...
3、2022年有哪些头颈部鳞状细胞癌靶向药需要检测靶点？
2022年有哪些头颈部鳞状细胞癌靶向药需要检测靶点？
现代临床肿瘤学高度重视恶性肿瘤患者的治疗价值。其核心思想是，在相同治疗成本前提下，使患者获得更长的生存时间和更好的生活质量。抗肿瘤药物的药品说明书是抗肿瘤药物临床应用的法定依据，其规定的适应证经过了国家药品监督管理部门批准。抗肿瘤药物临床应用须遵循药品说明书，不能随意超适应证使用。在抗肿瘤药物临床应用过程中，发现新的具有高级别循证医学证据的用法但药品说明书中未体现的，医疗机构和医务人员可及时向药品...
