贝伐珠单抗靶向药副作用严重吗？
是否严重需根据患者自身对贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）靶向药敏感程度来判断。
部分适应证用贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）靶向药的不良反应
转移性宫颈癌
最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
结直肠癌
最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
非小细胞肺癌
最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
胶质母细胞瘤
最常见的不良反应发生率（发生率>10%）为鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。
贝伐珠单抗宫颈癌用量
转移性宫颈癌
贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）推荐剂量为15 mg/kg，每3周静脉注射给药，与紫杉醇和顺铂或紫杉醇和拓扑替康联用。
贝伐珠单抗宫颈癌报销吗？
不报销。
已纳入医保的贝伐珠单抗适应证有以下几种：
2010年2月，中国国家药品监督管理局CFDA批准贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）用于治疗转移性结直肠癌。
2015年7月，贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）获得中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。
贝伐珠单抗（Avastin、安维汀）于2020年1月1日进入国家乙类医保目录，限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。
宫颈癌靶向药物有哪些？
1、Keytruda（派姆单抗）
Keytruda（派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda（派姆单抗）可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。
2018年6月12日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Keytruda用于治疗化疗期间或之后疾病进展，肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者。
2、Tivdak（tisotumab、替索单抗）
Tivdak（tisotumab、替索单抗）是Seagen与Genmab A/S公司共同研发的一款靶向组织因子(TF)抗体和微管（Tubulin）抑制剂的药物偶联物(ADC)，于2021年9月获得美国FDA加速批准上市。Tivdak通过利用一种可被裂解的蛋白酶连接剂，将微管破坏剂MMAE（单甲基奥瑞他汀E）共价偶联在单克隆抗体上。通过蛋白酶水解释放MMAE，进而杀死癌细胞。
2021年9月20，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Tivdak （tisotumab-vedotin-tftv）上市，用于治疗化疗期间或化疗后病情进展的复发或转移性宫颈癌成年患者。
