早期三阴性乳腺癌能治愈吗？
患者们认为三阴性乳腺癌（TNBC）是一种预后非常不好的乳腺癌，虽然从现在来看确实有一些证据说明其治疗效果相对较差，但也不是绝对的，通过合理的治疗，也能取得非常好的治疗效果。
三阴性乳腺癌（TNBC）实际上是一种乳腺癌分子分型的方法，是指雌激素受体、孕激素受体、HER2都是阴性的。临床中确实发现三阴性乳腺癌（TNBC）相对来说预后比较差。治疗手段上，因为雌激素受体是阴性的，不能进行内分泌治疗，HER2是阴性的，靶向治疗也没有效果，所以三阴性乳腺癌（TNBC）大部分都采取化疗的方法。
但是要认识到，现在不管哪一种乳腺癌分型的方法，不管从病理学还是分子分型上都不是完全绝对的。临床中也有一些病人，虽然分子分型是三阴性的，但实际上治疗效果非常好，可以常年生存。但是有一些虽然病理分型比较好， 比如有一种luminal型，是病理分型最好的乳腺癌，有些病人尽管通过了合理的治疗，但是预后也不太好。
乳腺癌
靶向药物：哌柏西利、阿贝西利、达尔西利、帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶、帕妥珠单抗、伊尼妥单抗...
三阴性乳腺癌靶向药有哪些？
1、Keytruda（派姆单抗）
Keytruda（派姆单抗）是由默沙东研发的一种人源化单克隆抗体，于2014年获美国食品和药物管理局批准上市。Keytruda可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。
2020年11月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Keytruda联合化疗治疗局部复发的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，其肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分[CPS]≥10）。
2、Trodelvy（戈沙妥组单抗）
Trodelvy（戈沙妥组单抗）是吉利德公司研发的一款抗Trop-2靶点的ADC药物，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Trodelvy（戈沙妥组单抗）是第一个可提高转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的疗法，标志着三阴性乳腺癌（mTNBC）治疗方面的一个重大进步。
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Trodelvy上市申请，用于先前至少接受过两次转移性疾病疗法治疗的，不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。Trodelvy是FDA批准的首个专门治疗复发或难治性mTNBC的抗体药物偶联物(ADC)药物，也是FDA批准的首个抗人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的ADC药物。
3、Tecentriq（阿替利珠单抗）
Tecentriq（阿替利珠单抗）是罗氏研发的一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市。Tecentriq（阿替利珠单抗）能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。
2019 年 3 月 8 日，美国FDA加速批准 Tecentriq（Atezolizumab）加化疗（Abraxane [白蛋白结合型紫杉醇]）用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的成人患者，其肿瘤细胞通过 FDA 批准的测试检测出 PD-L1的表达。
