奈拉替尼在中国上市没
奈拉替尼是目前国内外唯一获批的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗适应证的药物。2020年4月27日，奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。目前奈拉替尼已上市长达一年，其为中国乳腺癌患者提供了兼具有效性和安全性的新选择，将奈拉替尼纳入医保目录也从上市之日起也成为了所有患者及家属的共同期盼。
此次奈拉替尼纳入医保的消息一经发布，就引起了业界的广泛关注。可以预料的是，奈拉替尼纳入医保后将为患者带来诸多福音：首先，奈拉替尼纳入医保后的价格降幅大，患者自付比例较低，较大地提高了药物可及性。其次，奈拉替尼将为早期乳腺癌成年患者提供一种全新和重要的治疗选择，增加早期乳腺癌强化辅助治疗的用药选择，更多符合适应证的患者将享受到强化辅助治疗带来的获益，从而可以进一步降低HER2阳性早期乳腺癌的复发风险，提高患者治愈的可能。
对于乳腺癌靶向治疗还没结束的姐妹们，应该是个好消息，因为明年奈拉替尼很大可能会上医保，观察最近两年进口药上医保都很快，几乎都是批准进来两年就上医保了且降价幅度大。
5种治疗转移性乳腺癌靶向药
1.阿贝西利
Verzenio（阿贝西利）是礼来公司开发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，于获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Verzenio（阿贝西利）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
2.图卡替尼
图卡替尼（Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。
3.瑞博西林
Kisqali是诺华研发的一种蛋白激酶抑制剂，于2017年获美国FDA批准上市，它通过阻止一种使癌细胞增殖的异常蛋白质，减缓或阻止癌细胞的扩散。
2017年3月13日，美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案，用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-）的转移性乳腺癌女性患者。
4.他拉唑帕尼
Talzenna是辉瑞（Pfizer）公司研发的一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2018年获美国FDA批准上市。临床前研究表明，Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。
5.阿培利司
Piqray是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂，于2019年获，美国FDA批准上市。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，Piqray已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。
