伏美替尼（Furmonertinib、艾弗沙）
伏美替尼（Furmonertinib、艾弗沙）是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。
制剂与规格：片剂，40mg
适应证：既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
合理用药要点：
1.用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的检测方法检测到EGFR-T790M突变。
2.推荐剂量为80mg，每天一次空腹口服。
3.伏美替尼常见不良反应为丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高、心电图QTc间期延长。需警惕间质性肺炎的发生。
4.避免与CYP3A4强诱导剂或强抑制剂联合使用。
治疗：非小细胞肺癌
2022年哪些肺癌靶向药需要检测靶点？
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艾乐替尼价格要多少？艾乐替尼上市时间是什么时候
艾乐替尼价格要多少？香港版艾乐替尼（阿来替尼、盐酸阿来替尼胶囊、艾乐替尼、安圣莎、Alecensa）规格是150mg每粒，一盒224粒胶囊，参考售价约为25000元人民币每盒。2018年8月，中国国家药品监督管理局（CNDA）批准艾乐替尼（阿来替尼、盐酸阿来替尼胶囊、艾乐替尼、安圣莎、Alecensa），作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。...
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脑转移克星非他莫属！全球最新四大EGFR突变肺癌靶向药汇总
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参考资料：http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202112/0fbf3f04092b4d67be3b3e89040d8489.shtml
