培唑帕尼(Pazopanib、帕唑帕尼)
培唑帕尼(Pazopanib、帕唑帕尼)是由葛兰素史克研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,于2009年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。帕唑帕尼可有效抑制抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα、PDGFRβ、Kit、FGFR1、FGFR3,是一个以抗血管生成为主的、小分子、口服的多靶点抑制剂。
制剂与规格:片剂:200mg
适应证:本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。
合理用药要点
1.培唑帕尼的推荐剂量为800mg,每天一次,空腹服药。如果漏服剂量,且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。
2.剂量调整应根据个体耐受情况,按200mg的幅度逐步递增或递减,以控制不良反应。培唑帕尼的剂量不应超过800mg。
3.在培唑帕尼使用期间,轻中度肝功能损伤患者应慎用培唑帕尼,并且应密切监测,对于基线总胆红素的数值≤1.5倍ULN,且AST及ALT的数值≤2倍ULN的患者,其剂量调整参见针对药物性肝毒性的剂量调整指南。
4.用药期间必须注意常见的肝功能损伤和高血压。
5.避免同时使用CYP3A4、P-糖蛋白或乳腺癌耐药蛋白的强抑制剂治疗。
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参考资料:http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202112/0fbf3f04092b4d67be3b3e89040d8489.shtml