什么是胆管癌？
胆管癌（carcinoma of bile duct）是指来源于胆管上皮细胞的肝胆系统恶性肿瘤。
胆管癌占全身肿瘤的1%以下，所有消化道肿瘤的约3%。胆管癌具有明显的地域性，欧洲、美国和澳大利亚胆管癌的发病率较低，肝吸虫感染多发地区如泰国、中国和韩国发病率则明显增高。胆管癌多发于50~70岁人群，男女比例约为1.4:1。
目前，关于胆管癌的确切病因尚未清楚。
胆管细胞癌
靶向药物：艾伏尼布、英菲格拉替尼、培米替尼
胆管癌怎么治疗？
如果发现的比较早，做了根治性的手术切除，手术以后又能够接受比较高强度的化疗或者是放疗，甚至是免疫、靶向治疗等其他辅助治疗往往患者的复发率会比较低，远期的治疗效果很好。但是对于那些发现的时候比较晚，没有办法接受手术治疗或者是术后病理提示存在较多的淋巴结转移，甚至是有切缘阳性的患者，在术后即使做了很高强度的辅助处理，还是存在比较高的复发转移的概率。而对于晚期肿瘤，如果只是做了减黄的处理，患者的远期治疗效果就非常不理想，最终会因为肿瘤的进展而导致死亡。
胆管癌是恶性程度比较高的一类疾病，对于胆管癌的治疗效果主要取决于发现时候胆管癌所处的阶段，以及所采取的治疗方式。
最新的胆管癌药物有哪些？
1、Tibsovo（艾伏尼布）
Tibsovo（艾伏尼布）是由Agios公司研发的一款口服、靶向异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）小分子抑制剂，于2018年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，Tibsovo是首个也是唯一一种针对IDH1酶的口服靶向药物。
2021年8月25日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tibsovo（艾伏尼布）用于治疗先前接受过治疗的成年患者，FDA批准的试验检测到的具有IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌。Tibsovo是第一个也是唯一一个被批准用于先前治疗的IDH1突变胆管癌患者的靶向治疗。
2、Truseltiq（英菲格拉替尼）
Truseltiq（英菲格拉替尼）是一款创新、口服、ATP竞争性的FGFR1-3酪氨酸激酶抑制剂，于2021年5月21日美国FDA批准上市。Truseltiq通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联，减少癌细胞增殖，诱导肿瘤细胞死亡。
2021年05月28日，美国FDA加速批准了Truseltiq，用于既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者存在成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 融合或重排。
3、Pemazyre（培米替尼）
Pemazyre（培米替尼）是Incyte公司研发的一款成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂靶向药物，于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市。Pemazyre（培米替尼）通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。
2020年4月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准通过Pemazyre（培米替尼）的上市，用于治疗先前接受过治疗的，存在成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排的，无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
