渤健（Biogen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Vumerity（diroximel fumarate），该药是下一代口服富马酸，用于治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）成人患者。其实在在2019年10月，美国已批准Vumerity用于治疗复发型多发性硬化（RMS），包括有临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展型疾病。
值得一提是，除以Nrf2为靶点之外，目前已经上的还有CD52/CD19为靶点的靶向药，针对适应证为硬化症/淋巴瘤。已上市CD52/CD19的靶向药包括以下：
利基迈仑赛（Breyanzi）的简介
利基迈仑赛（Breyanzi）是百时美施贵宝开发的一款靶向CD19的抑制性嵌合抗原受体(iCAR)T细胞疗法，于2021年获美国FDA批准上市。Breyanzi是全球第4款获批的CAR-T疗法，其特别之处在于该疗法中CD8阳性和CD4阳性T细胞的比例 (1:1) 能得到有效控制, 从而更好的控制细胞疗法的毒副作用。
2021年2月5日，美国FDA批准百时美施贵宝（BMS）旗下Juno Therapeutics公司开发的CD19靶向CAR-T疗法Breyanzi上市，用于治疗经过2种或多种系统治疗线后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的成年患者，包括未特指的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）（包括源自惰性淋巴瘤的DLBCL）、高级别B细胞淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、3B级滤泡性淋巴瘤。
阿仑单抗（Lemtrada）的简介
阿仑单抗（Lemtrada）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。
2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。
目前为止，已获得美国FDA批准上市7款治疗硬化症的靶向药
1、Vumerity（富马酸地洛西美酯）
Vumerity（富马酸地洛西美酯）是由Alkermes研制，Biogen独家商业化的一种新型口服富马酸药物，属于免疫抑制剂，于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Vumerity（富马酸地洛西美酯）是一种控释剂型的富马酸单甲酯（MMF）前药，可在体内快速转化为MMF，MMF具有免疫调节和神经保护作用。
2019年10月30日，Biogen公司和Alkermes公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Vumerity（富马酸地洛西美酯），一种新型口服富马酸盐，用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展性疾病。
2、奥法木单抗（Kesimpta）
奥法木单抗（Kesimpta）是诺华公司研发的一种CD20导向的细胞溶解抗体，于2020年8月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是第一个也是唯一一个可以在家轻松给药和管理的新型靶向B细胞疗法。
2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Kesimpta（奥法木单抗）作为皮下注射，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病成人患者。
3、特立氟胺
特立氟胺是由赛诺菲公司研发的一种口服的具有抗炎特性的免疫调节剂药物，于2012年9月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，特立氟胺主要通过抑制酸脱氢酶的活性来发挥作用。
2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。
4、奥瑞珠单抗
奥瑞珠单抗是罗氏研发的一种人源化IgG1型单克隆抗体，于2017年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，它能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20，诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。
2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。
5、芬戈莫德
芬戈莫德胶囊由诺华研发，于2010年在美国上市。盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。
2010年9月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gilenya用于治疗复发型多发性硬化（最常见的疾病）的一线疗法。
6、西尼莫德（Mayzent）
西尼莫德（Mayzent）是由诺华研制的一款口服多发性硬化症（MS）药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Mayzent（西尼莫德）活性药物成分siponimod是一种针对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体特定亚型的新一代选择性调节剂，能与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合，阻止其进入MS患者中枢神经系统，从而起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入中枢神经系统，并与其中的特定细胞（少突胶质细胞和星形胶质细胞）上的S1P5亚型受体结合，通过与这些特异性受体结合，siponimod具有调节损害性细胞活动的潜力。
2019年3月26日，Mayzent（siponimod）获FDA批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征（CIS），复发缓解型MS（RRMS）和活动性继发进展型MS（SPMS）。Mayzent是首款获FDA批准的能有效缓解继发进展型多发性硬化症（SPMS）的药物。
7、Ponvory（波内西莫德、Ponesimod）
Ponvory（波内西莫德、Ponesimod）是一款口服特异性鞘氨醇-1-磷酸受体1（S1P1）调节剂，于2021年获美国FDA批准上市，这类药物能够通过抑制S1P1受体的活性，将淋巴细胞束缚在淋巴结中，从而降低循环淋巴细胞的数量。因此，更少炎症细胞能够进入中枢神经系统伤害髓鞘。
2021年3月22日，美国FDA批准Ponvory（Ponesimod）上市，用于治疗复发型多发性硬化症（MS）成年患者，包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）、活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）。
