近日，渤健（Biogen）对外宣布一款口服治疗多发性硬化症的新药Vumerity（diroximel fumarate）已获得欧盟委员会（EC）批准。Vumerity是渤健已上市药物Tecfidera（dimethyl fumarate，DMF，富马酸二甲酯）的升级版，具有改善的胃肠道耐受性。在临床研究中已被证实具有良好的疗效、安全性和耐受性。
Vumerity（富马酸地洛西美酯）是由Alkermes研制，Biogen独家商业化的一种新型口服富马酸药物，属于免疫抑制剂，于2019年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Vumerity（富马酸地洛西美酯）是一种控释剂型的富马酸单甲酯（MMF）前药，可在体内快速转化为MMF，MMF具有免疫调节和神经保护作用。
Vumerity（富马酸地洛西美酯）在2019年10月30日，Biogen公司和Alkermes公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Vumerity（富马酸地洛西美酯），一种新型口服富马酸盐，用于治疗复发性多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进展性疾病。
目前为止，已获得美国FDA批准上市5款治疗硬化症的靶向药
1、奥瑞珠单抗
奥瑞珠单抗是罗氏研发的一种人源化IgG1型单克隆抗体，于2017年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，它能结合B细胞及其前体细胞表面的CD20，诱发抗体依赖的细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用。
2017年3月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ocrevus（ocrelizumab）用于治疗复发型多发性硬化（MS）和原发性渐进性多发性硬化（PPMS）。
2、芬戈莫德
芬戈莫德胶囊由诺华研发，于2010年在美国上市。盐酸芬戈莫德是1-磷酸鞘氨醇受体(S1PR1/S1PR3/S1PR4/S1PR5)调节剂，促使淋巴细胞在淋巴结中滞留，达到抑制自身免疫反应的效果。
2010年9月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Gilenya用于治疗复发型多发性硬化（最常见的疾病）的一线疗法。
3、特立氟胺
特立氟胺是由赛诺菲公司研发的一种口服的具有抗炎特性的免疫调节剂药物，于2012年9月获得美国食品和药物管理局FDA批准上市，特立氟胺主要通过抑制酸脱氢酶的活性来发挥作用。
2012年9月12日，美国食品和药物管理局批准了Aubagio（特立氟胺），用于治疗复发型多发性硬化症（MS）的成人患者。
4、奥法木单抗（Kesimpta）
奥法木单抗（Kesimpta）是诺华公司研发的一种CD20导向的细胞溶解抗体，于2020年8月20日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，是第一个也是唯一一个可以在家轻松给药和管理的新型靶向B细胞疗法。
2020年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Kesimpta（奥法木单抗）作为皮下注射，用于治疗复发型多发性硬化症（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病成人患者。
5、阿仑单抗（Lemtrada）
阿仑单抗（Lemtrada）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。
2014年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Lemtrada（阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）患者。
