膀胱癌靶向药效果怎么样
淋巴瘤靶向药!治疗膀胱癌新疗法缓解率达88%
日前,西雅图遗传学公司(Seagen)公布了开放标签2期临床试验B部分的疗效和安全性结果。该试验在晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中开展,正在评估抗体偶联药物(ADC)Adcetris(安适利、维布妥昔单抗、注射用维布妥昔单抗brentuximab vedotin)与Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)、多柔比星、达卡巴嗪方案(AN+AD)用于一线治疗的疗效和安全性。该研究中,患者接受6个周期的治疗,并在每2个周期治疗后和治疗结束时进行评估。
初步结果显示,在数据截止日当天或之前接受治疗结束评估的56例患者中,完全缓解率(CR)达到了88%(95%CI:75.9,94.8),总缓解率(ORR)达到了93%(95%CI:82.7,98.0)。
靶向药物:替雷利珠单抗、特瑞普利单抗、纳武利尤单抗、阿替利珠单抗、派姆单抗、厄达替尼...
日前,西雅图遗传学公司(Seagen)公布了开放标签2期临床试验B部分的疗效和安全性结果。该试验在晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中开展,正在评估抗体偶联药物(ADC)Adcetris(安适利、维布妥昔单抗、注射用维布妥昔单抗brentuximab vedotin)与Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)、多柔比星、达卡巴嗪方案(AN+AD)用于一线治疗的疗效和安全性。...
在美国东部时间2月17日,2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)召开,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司在会上以壁报的形式,公布其自主研发的我国首个ADC药物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌临床研究的最新进展,研究数据显示出良好的疗效和可控安全性。此项亮相的维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/Ⅱ期临床研究(RC48-...
2022年2月17日(美国东部时间),2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)召开,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司在会上以壁报的形式公布其自主研发的我国首个ADC药物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌临床研究的最新进展。上述研究表明,患者在不论治疗线数、HER2和PD-L1表达状态的情况下,均能从维迪西妥单抗和特瑞普利单抗的联合治疗中得到获益,而...
2月17日(美国东部时间),荣昌生物制药(烟台)股份有限公司在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)上,以壁报的形式公布其自主研发的我国首个ADC药物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌临床研究的最新进展。维迪西妥单抗(注射用维迪西妥单抗、Disitamab Vedotin For Iicction、爱地希)简介维迪西妥单抗是荣昌生物自主研发的原创...
在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)上,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司在会上以壁报的形式公布其自主研发的我国首个ADC药物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌临床研究的最新进展。上述研究表明,患者在不论治疗线数、HER2和PD-L1表达状态的情况下,均能从维迪西妥单抗和特瑞普利单抗的联合治疗中得到获益,而且ORR随HER2或PD-L1高表达而...
膀胱癌靶向药物有哪些
阿维鲁单抗、Trodelvy(戈沙妥组单抗)、Balversa(厄达替尼)、Opdivo(纳武利尤单抗)、Keytruda(派姆单抗)等。
阿替利珠单抗纳入医保了吗?阿替利珠单抗尚未被纳入医保目录。阿替利珠单抗(Tecentriq、泰圣奇、特善奇)目前在国内的价格不稳定,参考售价 1200mg 大约是32800元。在国外的参考售价 1200mg 大约是98000元。阿替利珠单抗是哪家公司的?阿替利珠单抗(Tecentriq、泰圣奇、特善奇)是罗氏所研发的。它是一种人源化单克隆抗体,作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,于2016...
2022年2月23日荣昌生物宣布,该公司研发的注射用维迪西妥单抗(爱地希®)联合特瑞普利单抗注射液(拓益®)治疗围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的新药临床研究申请,获得中国CDE临床试验默示许可。据悉,荣昌生物此次取得临床试验默示许可的为一项单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究,由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者。基于维迪西妥单抗在局部晚期或转移性尿路上皮癌研究的数据,旨在探索该药联合特瑞普...
Myovant Sciences日前宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Orgovyx(relugolix):用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计将在未来2个月内做出最终审查决定。Orgovyx(瑞格列克、RVT-601、Relugolix)简介Orgovyx是由武田公司研发的一...
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗):作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗肿瘤细胞表达PD-L1≥1%、接受根治性切除术后有高复发风险的肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)成人患者。如果获得批准,Opdivo将成为欧洲第一个也是唯一一个针对MIU...