艾瑞康有什么副作用
艾瑞康,又被称为艾瑞康、达尔西利、Dalpiciclib、羟乙磺酸达尔西利片等,是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。艾瑞康能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。艾瑞康的问世和普及,对于转移性乳腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。艾瑞康的特殊人群妊娠期患者尚缺乏关于孕妇使用达尔西利的数据。动物研究显示达尔西利具有生殖毒性。不建议孕妇使用达尔西利。哺乳期患者尚未在人体或动物中进行相关研究以评价达尔西利对乳汁生成、是否存在于母乳中或对母乳喂养婴儿的影响。尚不清楚达尔西利是否会分泌至人乳汁中。建议哺乳期妇女在接受达尔西利治疗期间停止母乳喂养。儿童患者尚缺乏达尔西利在18岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。以上便是艾瑞康有什么副作用的全部内容,希望能帮助到大家。提醒一下大家,艾瑞康的应用必须谨慎,治疗方案的选择应当基于患者的独特病情。在使用靶向药之前,必须先做基因检测,找准特定的信号分子,才能知道自己使用哪类靶向药。所以,在使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用,不可擅自使用艾瑞康。
达尔西利
2022-03-10
艾瑞康_艾瑞康副作用
艾瑞康_艾瑞康,又被称为达尔西利、Dalpiciclib、羟乙磺酸达尔西利片等,是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。艾瑞康_艾瑞康的问世和普及,对于转移性乳腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。艾瑞康_艾瑞康的用法用量因为艾瑞康_艾瑞康是处方药物,所以患者朋友在使用艾瑞康_艾瑞康之前,与主治医生充分沟通,在医生指导下使用艾瑞康_艾瑞康治疗,切忌自行用药。转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg,每日一次。每天大约同一时间服药,服药前、后1小时禁食。连续服用21天,之后停药7天,28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次,当天不需要补服,下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg,分别在第1、15、29天给药,之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息,请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。以上就是艾瑞康_艾瑞康副作用的全部内容,希望可以帮助到大家。在使用药物期间,患者需要充分意识到艾瑞康_艾瑞康副作用多样性和严重性,同时注意用药细节,及时发现,及时处理,才能更好地保障治疗顺利进行。如果想了解艾瑞康_艾瑞康报销比例是多少、艾瑞康_艾瑞康怎么服用等资讯,可继续关注我们。
达尔西利
2022-03-10
达尔西利_Dalpiciclib副作用
达尔西利_Dalpiciclib,又被称为艾瑞康、艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片等,是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达尔西利_Dalpiciclib能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。达尔西利_Dalpiciclib的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。达尔西利_Dalpiciclib不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(发生率≥10%)包括中性粒细胞计数降低(98.3%)、白细胞计数降低(97.2%)、贫血(57.7%)、血小板计数降低(51.4%)、皮疹(24.1%)、肝酶升高(23.8%)、乏力(11.9%)及血肌酐升高(10.1%)。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低(84.3%)、白细胞计数降低(60.1%)、血小板计数降低(5.2%)、淋巴细胞计数降低(3.5%)及贫血(2.1%)。在此需要提醒患者,在达尔西利_Dalpiciclib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊,科学合理的选择治疗方案,以免发生病情恶化。以上就是达尔西利Dalpiciclib副作用的全部内容。希望患者能够结合自身的病情,去选择靶点和适应证所对应的靶向药。在疾病治疗期间要充分休息,要调整好自己的心态,家属们也应该多陪伴患者,帮助患者树立可以战胜疾病的信心。想要了解更多关于达尔西利_Dalpiciclib医保、达尔西利_Dalpiciclib价格等信息,可继续关注我们。
达尔西利
2022-03-10
艾瑞康副作用
艾瑞康,又被称为艾瑞康、达尔西利、Dalpiciclib、羟乙磺酸达尔西利片等,是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。艾瑞康能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。艾瑞康的不良反应转移性乳腺癌最常见的不良反应(发生率≥10%)包括中性粒细胞计数降低(98.3%)、白细胞计数降低(97.2%)、贫血(57.7%)、血小板计数降低(51.4%)、皮疹(24.1%)、肝酶升高(23.8%)、乏力(11.9%)及血肌酐升高(10.1%)。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低(84.3%)、白细胞计数降低(60.1%)、血小板计数降低(5.2%)、淋巴细胞计数降低(3.5%)及贫血(2.1%)。以上就是艾瑞康副作用的全部内容,希望这些内容对大家会有帮助。在此要提醒一下患者,癌症的发病原因有很多,大家要积极预防,另外在疾病治疗期间要注意好好休息,日常作息时间也要调整好,以免影响到疾病治疗。想要了解艾瑞康的更多最新资讯的患者,可继续关注必需药。
达尔西利
2022-03-10
达尔西利有什么副作用
达尔西利的适应症转移性乳腺癌联合氟维司群,适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的复发或转移性乳腺癌患者。达尔西利最常见的不良转移性乳腺癌最常见的不良反应(发生率≥10%)包括中性粒细胞计数降低(98.3%)、白细胞计数降低(97.2%)、贫血(57.7%)、血小板计数降低(51.4%)、皮疹(24.1%)、肝酶升高(23.8%)、乏力(11.9%)及血肌酐升高(10.1%)。发生率≥2%的严重程度在3级及以上的不良反应包括中性粒细胞计数降低(84.3%)、白细胞计数降低(60.1%)、血小板计数降低(5.2%)、淋巴细胞计数降低(3.5%)及贫血(2.1%)。以上就是“达尔西利有什么副作用”的相关内容,如果患者在用药治疗期间出现比较严重的副作用,一定要及时去正规医院与治疗专家充分沟通。如果您对达尔西利有其他疑问,可以继续关注我们,获取更多关于达尔西利治疗的相关信息。
达尔西利
2022-03-10
达尔西利副作用
达尔西利,又被称为Dalpiciclib、艾瑞康、艾瑞康、羟乙磺酸达尔西利片等,是由恒瑞医药于2021-12-31推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。达尔西利能够特异的靶向结合CDK4,CDK6细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。达尔西利的问世对于转移性乳腺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。达尔西利的用法用量转移性乳腺癌达尔西利推荐剂量为150mg,每日一次。每天大约同一时间服药,服药前、后1小时禁食。连续服用21天,之后停药7天,28天为一个治疗周期。如果患者漏服一次,当天不需要补服,下一次按计划服药即可。氟维司群的推荐剂量为每次500mg,分别在第1、15、29天给药,之后每月一次。有关氟维司群用药的详细信息,请参见氟维司群的药品说明书。治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的不良反应。接受达尔西利联合氟维司群治疗的绝经前/围绝经期女性应根据现有临床实践标准同时接受促性腺激素释放激素激动剂治疗。通过以上的介绍,相信大家对于达尔西利的信息已经了解清楚了。希望每一位患有癌症的患者都能重视对转移性乳腺癌等适应证的靶向药治疗,在日常生活中要积极对疾病做好预防措施,争取尽量减少疾病的发病率。想要了解达尔西利如何报销、达尔西利价格等资讯的患者,可继续关注必需药。
达尔西利
2022-03-10
Kimmtrak_Kimmtrak价格是多少_副作用有哪些
Kimmtrak_Kimmtrak副作用有哪些?细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应,根据症状的持续性和严重程度,使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中,65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。Kimmtrak_Kimmtrak用法用量是怎么样?葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为:第 1 天 20 微克,第 8 天 30 微克,第 15 天 68 微克,68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。Kimmtrak_Kimmtrak靶点有哪些?Kimmtrak_Kimmtrak靶点包括:gp100Kimmtrak_Kimmtrak是否在中国上市?Kimmtrak_Kimmtrak是否在中国上市:否Kimmtrak_Kimmtrak医保报销条件有哪些?Kimmtrak暂未被纳入国家医保。Kimmtrak_Kimmtrak有哪些病不适用?暂无。
替本福司
2022-03-10
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替本福司_tebentafusp-tebn副作用有哪些?细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应,根据症状的持续性和严重程度,使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中,65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司_tebentafusp-tebn是否在中国上市?否替本福司_tebentafusp-tebn适应症在国外获批有哪些?2022年1月26日,美国FDA已批准Kimmtrak(tebentafusp-tebn)用于HLA-A *02:01阳性的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)患者的治疗。替本福司_tebentafusp-tebn是哪个公司?替本福司_tebentafusp-tebn研发公司:Immunocore替本福司_tebentafusp-tebn有什么作用?Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外,tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合,释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白,导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。替本福司_tebentafusp-tebn不良反应有哪些?葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应(发生率≥30%)是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常(发生率≥50%)是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。
替本福司
2022-03-10
Kimmtrak价格是多少_Kimmtrak副作用有哪些
Kimmtrak副作用有哪些?葡萄膜黑色素瘤最常见的不良反应(发生率≥30%)是细胞因子释放综合征、皮疹、发热、瘙痒、疲劳、恶心、寒战、腹痛、水肿、低血压、皮肤干燥、头痛和呕吐。最常见的实验室异常(发生率≥50%)是淋巴细胞计数降低、肌酐升高、葡萄糖升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白降低和磷酸盐降低。Kimmtrak是什么靶向药?Kimmtrak是Immunocore公司研发的一款创新的双特异性蛋白,于2022年获美国FDA批准上市。Kimmtrak由两部分融合而成:一端是具有高亲和力的可溶性T细胞受体,另一端是抗CD3的免疫效应结构域。改造后的可溶性的T细胞受体,可以识别细胞内的癌症抗原,并通过抗CD3的免疫效应结构域,以极高的亲和力与选择性杀死这些癌细胞。Kimmtrak适应症国内获批有哪些?Kimmtrak适应症在国内获批包括:目前,Kimmtrak尚未在中国上市。Kimmtrak有什么功效?Tebentafusp-tebn 是一种双特异性 gp100 肽-HLA-A*02:01 定向 T 细胞受体 CD3 T 细胞接合剂。TCR 臂与葡萄膜黑色素瘤细胞表面的人类白细胞抗原-A*02:01 (HLA-A*02:01) 呈递的 gp100 肽结合。在体外,tebentafusp-tebn 与 HLA-A*02:01 阳性葡萄膜黑色素瘤细胞和激活的多克隆 T 细胞结合,释放炎性细胞因子和溶细胞蛋白,导致葡萄膜黑色素瘤细胞直接裂解。Kimmtrak怎么服用?葡萄膜黑色素瘤建议静脉注射 KIMMTRAK 的剂量为:第 1 天 20 微克,第 8 天 30 微克,第 15 天 68 微克,68 mcg 之后每周一次。直至患者出现不可接受的毒性或疾病进展。
替本福司
2022-03-10
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替本福司副作用有哪些?细胞因子释放综合征接受Kimmtrak治疗的患者发生可能危及生命的细胞因子释放综合征 (CRS)。CRS 的表现可能包括发烧、低血压、缺氧、寒战、恶心、呕吐、皮疹、转氨酶升高。确保管理Kimmtrak的医疗保健提供者能够立即获得药物和复苏设备来管理 CRS。确保患者在开始输注之前血容量正常。密切监测患者输注Kimmtrak后 CRS 的体征或症状。监测液体状态、生命体征和氧合水平并提供适当的治疗。根据 CRS 的持续性和严重程度不给或终止用药。皮肤反应接受Kimmtrak治疗的患者发生皮肤反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤水肿。监测患者的皮肤反应。如果发生皮肤反应,根据症状的持续性和严重程度,使用抗组胺药和局部或全身类固醇治疗。根据皮肤反应的严重程度不给或永久终止Kimmtrak。肝酶升高在研究 IMCgp100-202 中,65% 接受Kimmtrak治疗的患者观察到丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高。在开始使用Kimmtrak治疗之前和期间监测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和总血胆红素。根据严重程度终止用药。胚胎-胎儿毒性根据作用机制Kimmtrak对孕妇给药时可能对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。忠告有生育潜力的女性在用Kimmtrak治疗期间和最后一次给药后 1 周内使用有效的避孕措施。替本福司可以治疗什么病?替本福司可以治疗的病包括:葡萄膜黑色素瘤替本福司是否进入医保了?替本福司是否进入医保:替本福司,即tebentafusp-tebn、Kimmtrak、Kimmtrak、替本福司注射液尚未纳入国家医保范畴。替本福司虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。替本福司不适用于哪些疾病?暂无。替本福司怎么保存?将Kimmtrak小瓶存放在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)冷藏的原始纸箱中,并在使用前避光保存。不要冻结。不要摇晃。
替本福司
2022-03-10