价格医保

万立能_Mayzent怎么使用？多发性硬化症CYP2C9 *1/*1,*1/*2,或 *2/*2 基因亚型MS患者推荐服药剂量起始治疗剂量：连续5d，服Mayzent递增剂量，直至达到Mayzent2mg的维持剂量。第一天服Mayzent0.25 mg(一片Mayzent0.25 mg包衣片)；第2天，0.25 mg(1片)；第3天，0.50 mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)；第5天，1.25 mg(5片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。维持剂量：服起始剂量后，从第6天起，服Mayzent2mg，每天一次。CYP2C9 *1/*3或*2/*3基因亚型MS患者推荐服药剂量起始治疗剂量：连续4d，服Mayzent的递增剂量，直至达到Mayzent1mg的维持剂量。第1天服Mayzent0.25mg(一片包衣片)；第2天，0.25mg（1片）；第3天，0.50mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。维持剂量：服起始剂量后，从第5天起，服Mayzent1mg，每天一次。万立能_Mayzent什么时候上市？万立能_Mayzent是2019-03-26上市。万立能_Mayzent可以治疗什么疾病？万立能_Mayzent可以治疗多发性硬化症。万立能_Mayzent有不良反应怎么办？感染风险淋巴结组织对淋巴细胞有可逆性隔离效应，Mayzent能使外周淋巴细胞基线计数减少20%~30%，且与剂量呈正相关。经Mayzent治疗可能增加某些天然存在的严重感染风险，发生威胁生命和罕见的致死性感染可能性与Mayzent有关联。因药效学残留效应，在停止服药3~4周后，外周血淋巴细胞计数减少仍继续发生，在此期间应继续警戒可能的发生感染。患者在治疗过程发生感染需采取有效的诊断和治疗措施，若出现严重感染应暂停治疗。黄斑水肿黄斑水肿的病例多数在治疗最初4个月出现，所有患者在治疗前及治疗期间出现视力变化都应进行眼低检查，包括黄斑水肿。有黄斑水肿的患者服Mayzent治疗尚未被评估，是否停止治疗应由患者全面权衡潜在的利弊。有眼葡萄膜炎或糖尿病病史的MS患者，在接受Mayzent治疗过程会增加发生黄斑水肿的风险。有病史的MS患者应接受定期随访检查。缓慢性心律失常和房室传导延迟Mayzent开始治疗能使心率短暂下降和房室传导延迟。窦性心动过缓(心率<55次 ·min-1)、一级或二级莫氏I型房室传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史，开始治疗前至少6个月内曾发作过的患者,需进行心电图测试和首次剂量监控；患者若有心搏骤停、脑血管疾病、未控制的高血压或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史，对明显的心动过缓耐受性较差，不建议这些患者服用Mayzent治疗。若考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的建议，以确定最适宜的监测策略；对曾有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者服用Mayzent治疗，应从整体受益的风险进行评估。如考虑治疗，应在开始治疗前寻求心脏科医生建议,以确定最适宜的监控；患者接受Mayzent治疗，若同时服用降低心率药物,如β受体阻断药、钙通道阻滞药(盐酸地尔硫 和盐酸维拉帕米)及其他可能降低心率的药物(盐酸伊伐布雷定和地高辛),现有的临床数据有限。对呼吸系统的影响一项对成人MS患者进行Mayzent治疗与安慰药对照试验，治疗开始后3个月，治疗组的绝对用力呼气容量(FEV1)出现下降，并与剂量呈正相关。在2年时间内，FEV1下降的绝对值为88 mL，95%CI=(139,37) mL。与安慰药组基线预测值比较，差距为2.8%，95%CI=(4.5,-1.0) %。尚无足够的数据可确定停止用药后，FEV1下降是否可逆恢复，临床试验有5例MS患者因肺功能测试下降而终止治疗，对轻度至中度哮踹和慢性阻塞性肺疾病MS患者的试验表明，这一亚组FEV1的变化值与所有受试者相似。若Mayzent作为临床适应证，应进行西尼莫德片治疗期间的呼吸功能的肺活量评价。对肝损伤的影响经Mayzent治疗的患者出现转氨酶升高，在开始治疗前至少6个月内应评估受试者的转氨酶和胆红素水平。转氨酶升高主要发生在开始治疗的6个月内,停药约1个月，ALT可恢复正常。临床试验表明，在治疗过程，若转氨酶升高超过3倍ULN，患者会出现与肝功能不全相关的症状，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多的皮疹、黄疸和(或)深色尿液,应停止服Mayzent，并检查肝酶。若确认有明显的肝损伤，应停止服药。目前尚无数据证实患者既往患有肝病，在服用西尼莫德片时增加发生肝功能转氨酶升高的风险，但在有明显肝病史的患者应慎用Mayzent。皮肤恶性肿瘤长期使用S1P调节剂，包括Mayzent，与基底细胞癌（BCC）风险增加相关。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。服用Mayzent的患者不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。对血压升高的影响临床试验一，在开始治疗约1个月及继续治疗时测定，观察到Mayzent服药组的患者收缩压比安慰药组高3 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，舒张压高1.2 mmHg。不良反应的报告表明，用药组发生高血压为12.5%。安慰药组为9.2%。在服用Mayzent治疗期间应监控血压，并适当处置。对胎儿的风险动物实验表明，Mayzent可能引起胎儿伤害，Mayzent从体内排除的时间约10天，有生育潜力的妇女在停服Mayzent10天，需采取有效的避孕措施，避免妊娠。后可逆性脑病综合征接受S1P受体调节药治疗的患者曾报告出现罕见的脑后部可逆性脑病综合征（PRES）病例。在研发公司的发展规划中，经Mayzent治疗的患者并未出现任何神经或精神症状与体征，如认知障碍、行为改变、视觉障碍或任何其他神经皮质症状与体征。若出现上述的任何症状与体征都提示颅内压增高或神经功能加速恶化，应及时安排患者的身体和神经系统检查，并虑进行MRI检查。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性卒中或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性神经系统的后遗症。若怀疑PRES，应停止服用Mayzent片。既往免疫抑制或免疫调节治疗潜在的非预期的添加免疫抑制作用从服用有长期免疫效果的药物转换为Mayzent治疗时，应考虑这些药物的半衰期和作用模式，避免有非预期潜在的附加免疫抑制作用。不推荐经阿仑单抗(alemtuzumab)治疗后开始服用Mayzent治疗。停服致残风险停服S1P受体调节药，曾发生极少数患者病情恶化，包括疾病反弹。在停服Mayzent后应考虑发生病情恶化的可能性，停药后应观察患者残疾是否严重性增加并需要对适当治疗作出安排。停服对免疫的风险停服Mayzent后，血浆的残留药物维持至第10天，若开始其他药物治疗，应注意在此期间与Mayzent接触量共存的后果。停药10d内，90%患者淋巴细胞计数可恢复至正常范围，但残留的Mayzent的药效学影响，使外周血淋巴细胞计数减少的效应可持续至末次剂量后3~4周，在此期间服用免疫抑制药对免疫系统有叠加影响，应注意停服Mayzent后3~4周的用药。万立能_Mayzent的功效西尼莫德是S1P受体-1调节药，与S1P受体-1和受体-5结合有较高的亲和力，能阻断从淋巴结释放出淋巴细胞，降低外周循环中淋巴细胞的数目，防止淋巴细胞迁移到MS患者的CNS，降低炎症反应。西尼莫德能越过血脑屏障进入CNS，与CNS的少突神经胶质细胞 (oligoderIdrocyte)和星形胶质细胞 (astroglia)表面的S1P5和S1P1受体结合，促进髓鞘再生，防止炎症加重。临床前研究表明，西尼莫德可防止神经突触出现神经退行性病变，具有改变疾病进程的潜力。万立能_Mayzent怎么贮存？Mayzent储存在2°C至8°C（36°F至46°F）之间的冰箱中，可在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存。万立能_Mayzent医保报销条件有哪些？万立能_Mayzent医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是万立能_Mayzent医保批准的适应症：2020年12月，万立能（西尼莫德）被纳入医保乙类，限成人复发型多发性硬化的患者。万立能_Mayzent国内价格由于万立能_Mayzent价格受到医保政策因素影响，所以万立能_Mayzent在不同地方价格不同，以下是万立能_Mayzent参考价格。目前国内已经上市了西尼莫德片，并且进入了医保，最新价格为：一盒2mg*28粒的价格大概是在6800元左右，一盒0.25mg*12粒的价格大概是在639元左右。万立能_Mayzent治疗什么的？万立能_Mayzent可以治疗多发性硬化症等疾病。

西尼莫德_Siponimod可以医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-26，西尼莫德，即Siponimod、万立能、Mayzent、西尼莫德片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。西尼莫德_Siponimod有什么疗效？西尼莫德是S1P受体-1调节药，与S1P受体-1和受体-5结合有较高的亲和力，能阻断从淋巴结释放出淋巴细胞，降低外周循环中淋巴细胞的数目，防止淋巴细胞迁移到MS患者的CNS，降低炎症反应。西尼莫德能越过血脑屏障进入CNS，与CNS的少突神经胶质细胞 (oligoderIdrocyte)和星形胶质细胞 (astroglia)表面的S1P5和S1P1受体结合，促进髓鞘再生，防止炎症加重。临床前研究表明，西尼莫德可防止神经突触出现神经退行性病变，具有改变疾病进程的潜力。西尼莫德_Siponimod在国内什么上市？西尼莫德_Siponimod国内上市时间：2020-05-10。西尼莫德_Siponimod有什么副作用？多发性硬化症最常见的不良反应（发生率大于10%）是头痛、高血压和转氨酶升高。西尼莫德_Siponimod有哪些禁忌症？CYP2C9*3/*3基因亚型MS患者禁用本品。最近6个月经历过心肌梗死、不稳定心绞痛、脑卒中、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA),需住院治疗的失代偿性心力衰竭,III级或IV级心力衰竭MS患者禁用本品。患者有莫氏(Mobitz)II型房室传导阻滞二级、 三级房室传导(AV)阻滞或病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)禁用本品，除非患者已安装功能起搏。西尼莫德_Siponimod的特殊人群妊娠期患者目前尚无足够的数据显示妊娠妇女服西尼莫德片后对胚胎发育的风险。根据动物实验的数据和作用机制，妊娠妇女服西尼莫德片可能使胎儿受到伤害。孕大鼠和孕兔的生殖和发育研究显示，西尼莫德片可致孕大鼠和孕兔产生胚胎毒性和胎儿毒性，对孕大鼠有致畸作用。哺乳期患者尚无数据表明西尼莫德存在于母乳中，以及西尼莫德片对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁产生的影响。哺乳期大鼠的研究表明，西尼莫德和（或）代谢产物会排泄至乳汁中。哺乳期妇女是否哺乳喂养婴儿，应全面权衡对婴儿发育与健康的益处及母亲对临床治疗的需要，以及西尼莫德片潜在的不良反应及母亲疾病对婴儿的不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。西尼莫德_Siponimod国内价格目前国内已经上市了西尼莫德片，并且进入了医保，最新价格为：一盒2mg*28粒的价格大概是在6800元左右，一盒0.25mg*12粒的价格大概是在639元左右。西尼莫德_Siponimod医保报销病症有哪些？2020年12月，万立能（西尼莫德）被纳入医保乙类，限成人复发型多发性硬化的患者。西尼莫德_Siponimod研发公司是哪个？西尼莫德_Siponimod是诺华所研发的。西尼莫德_Siponimod别名有哪些？西尼莫德_Siponimod别名：西尼莫德片。

万立能作用机制是什么？西尼莫德是S1P受体-1调节药，与S1P受体-1和受体-5结合有较高的亲和力，能阻断从淋巴结释放出淋巴细胞，降低外周循环中淋巴细胞的数目，防止淋巴细胞迁移到MS患者的CNS，降低炎症反应。西尼莫德能越过血脑屏障进入CNS，与CNS的少突神经胶质细胞 (oligoderIdrocyte)和星形胶质细胞 (astroglia)表面的S1P5和S1P1受体结合，促进髓鞘再生，防止炎症加重。临床前研究表明，西尼莫德可防止神经突触出现神经退行性病变，具有改变疾病进程的潜力。万立能靶点是什么？万立能靶点有S1PR。万立能有什么其他名字？万立能别名有西尼莫德片。万立能是什么药？Mayzent（西尼莫德）是由诺华研制的一款口服多发性硬化症（MS）药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Mayzent（西尼莫德）活性药物成分siponimod是一种针对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体特定亚型的新一代选择性调节剂，能与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合，阻止其进入MS患者中枢神经系统，从而起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入中枢神经系统，并与其中的特定细胞（少突胶质细胞和星形胶质细胞）上的S1P5亚型受体结合，通过与这些特异性受体结合，siponimod具有调节损害性细胞活动的潜力。万立能在国外能治疗什么疾病？2019年3月26日，Mayzent（siponimod）获FDA批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征（CIS），复发缓解型MS（RRMS）和活动性继发进展型MS（SPMS）。Mayzent是首款获FDA批准的能有效缓解继发进展型多发性硬化症（SPMS）的药物。万立能是医保药物吗？只要万立能进入医保，即是医保药。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2020-12-26，西尼莫德，即Siponimod、万立能、Mayzent、西尼莫德片正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。万立能有什么禁忌症？CYP2C9*3/*3基因亚型MS患者禁用本品。最近6个月经历过心肌梗死、不稳定心绞痛、脑卒中、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA),需住院治疗的失代偿性心力衰竭,III级或IV级心力衰竭MS患者禁用本品。患者有莫氏(Mobitz)II型房室传导阻滞二级、 三级房室传导(AV)阻滞或病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)禁用本品，除非患者已安装功能起搏。万立能国内价格目前国内已经上市了西尼莫德片，并且进入了医保，最新价格为：一盒2mg*28粒的价格大概是在6800元左右，一盒0.25mg*12粒的价格大概是在639元左右。万立能怎么治疗副作用？感染风险淋巴结组织对淋巴细胞有可逆性隔离效应，Mayzent能使外周淋巴细胞基线计数减少20%~30%，且与剂量呈正相关。经Mayzent治疗可能增加某些天然存在的严重感染风险，发生威胁生命和罕见的致死性感染可能性与Mayzent有关联。因药效学残留效应，在停止服药3~4周后，外周血淋巴细胞计数减少仍继续发生，在此期间应继续警戒可能的发生感染。患者在治疗过程发生感染需采取有效的诊断和治疗措施，若出现严重感染应暂停治疗。黄斑水肿黄斑水肿的病例多数在治疗最初4个月出现，所有患者在治疗前及治疗期间出现视力变化都应进行眼低检查，包括黄斑水肿。有黄斑水肿的患者服Mayzent治疗尚未被评估，是否停止治疗应由患者全面权衡潜在的利弊。有眼葡萄膜炎或糖尿病病史的MS患者，在接受Mayzent治疗过程会增加发生黄斑水肿的风险。有病史的MS患者应接受定期随访检查。缓慢性心律失常和房室传导延迟Mayzent开始治疗能使心率短暂下降和房室传导延迟。窦性心动过缓(心率<55次 ·min-1)、一级或二级莫氏I型房室传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史，开始治疗前至少6个月内曾发作过的患者,需进行心电图测试和首次剂量监控；患者若有心搏骤停、脑血管疾病、未控制的高血压或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史，对明显的心动过缓耐受性较差，不建议这些患者服用Mayzent治疗。若考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的建议，以确定最适宜的监测策略；对曾有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者服用Mayzent治疗，应从整体受益的风险进行评估。如考虑治疗，应在开始治疗前寻求心脏科医生建议,以确定最适宜的监控；患者接受Mayzent治疗，若同时服用降低心率药物,如β受体阻断药、钙通道阻滞药(盐酸地尔硫 和盐酸维拉帕米)及其他可能降低心率的药物(盐酸伊伐布雷定和地高辛),现有的临床数据有限。对呼吸系统的影响一项对成人MS患者进行Mayzent治疗与安慰药对照试验，治疗开始后3个月，治疗组的绝对用力呼气容量(FEV1)出现下降，并与剂量呈正相关。在2年时间内，FEV1下降的绝对值为88 mL，95%CI=(139,37) mL。与安慰药组基线预测值比较，差距为2.8%，95%CI=(4.5,-1.0) %。尚无足够的数据可确定停止用药后，FEV1下降是否可逆恢复，临床试验有5例MS患者因肺功能测试下降而终止治疗，对轻度至中度哮踹和慢性阻塞性肺疾病MS患者的试验表明，这一亚组FEV1的变化值与所有受试者相似。若Mayzent作为临床适应证，应进行西尼莫德片治疗期间的呼吸功能的肺活量评价。对肝损伤的影响经Mayzent治疗的患者出现转氨酶升高，在开始治疗前至少6个月内应评估受试者的转氨酶和胆红素水平。转氨酶升高主要发生在开始治疗的6个月内,停药约1个月，ALT可恢复正常。临床试验表明，在治疗过程，若转氨酶升高超过3倍ULN，患者会出现与肝功能不全相关的症状，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多的皮疹、黄疸和(或)深色尿液,应停止服Mayzent，并检查肝酶。若确认有明显的肝损伤，应停止服药。目前尚无数据证实患者既往患有肝病，在服用西尼莫德片时增加发生肝功能转氨酶升高的风险，但在有明显肝病史的患者应慎用Mayzent。皮肤恶性肿瘤长期使用S1P调节剂，包括Mayzent，与基底细胞癌（BCC）风险增加相关。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。服用Mayzent的患者不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。对血压升高的影响临床试验一，在开始治疗约1个月及继续治疗时测定，观察到Mayzent服药组的患者收缩压比安慰药组高3 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，舒张压高1.2 mmHg。不良反应的报告表明，用药组发生高血压为12.5%。安慰药组为9.2%。在服用Mayzent治疗期间应监控血压，并适当处置。对胎儿的风险动物实验表明，Mayzent可能引起胎儿伤害，Mayzent从体内排除的时间约10天，有生育潜力的妇女在停服Mayzent10天，需采取有效的避孕措施，避免妊娠。后可逆性脑病综合征接受S1P受体调节药治疗的患者曾报告出现罕见的脑后部可逆性脑病综合征（PRES）病例。在研发公司的发展规划中，经Mayzent治疗的患者并未出现任何神经或精神症状与体征，如认知障碍、行为改变、视觉障碍或任何其他神经皮质症状与体征。若出现上述的任何症状与体征都提示颅内压增高或神经功能加速恶化，应及时安排患者的身体和神经系统检查，并虑进行MRI检查。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性卒中或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性神经系统的后遗症。若怀疑PRES，应停止服用Mayzent片。既往免疫抑制或免疫调节治疗潜在的非预期的添加免疫抑制作用从服用有长期免疫效果的药物转换为Mayzent治疗时，应考虑这些药物的半衰期和作用模式，避免有非预期潜在的附加免疫抑制作用。不推荐经阿仑单抗(alemtuzumab)治疗后开始服用Mayzent治疗。停服致残风险停服S1P受体调节药，曾发生极少数患者病情恶化，包括疾病反弹。在停服Mayzent后应考虑发生病情恶化的可能性，停药后应观察患者残疾是否严重性增加并需要对适当治疗作出安排。停服对免疫的风险停服Mayzent后，血浆的残留药物维持至第10天，若开始其他药物治疗，应注意在此期间与Mayzent接触量共存的后果。停药10d内，90%患者淋巴细胞计数可恢复至正常范围，但残留的Mayzent的药效学影响，使外周血淋巴细胞计数减少的效应可持续至末次剂量后3~4周，在此期间服用免疫抑制药对免疫系统有叠加影响，应注意停服Mayzent后3~4周的用药。

西尼莫德副作用多发性硬化症最常见的不良反应（发生率大于10%）是头痛、高血压和转氨酶升高。西尼莫德是什么成分药品？西尼莫德药品成分：Siponimod。西尼莫德是什么时候上市？西尼莫德上市时间2019-03-26。西尼莫德多久才有效？由于每一位不同适应症的患者服用西尼莫德的治疗方案不同，患者对西尼莫德敏感度不一样，所以无法笼统概括在一个时间节点上，只要患者是积极配合治疗，在医嘱下服用药物，相信对病情是有益处的。以下是西尼莫德用法用量，仅供参考：多发性硬化症CYP2C9 *1/*1,*1/*2,或 *2/*2 基因亚型MS患者推荐服药剂量起始治疗剂量：连续5d，服Mayzent递增剂量，直至达到Mayzent2mg的维持剂量。第一天服Mayzent0.25 mg(一片Mayzent0.25 mg包衣片)；第2天，0.25 mg(1片)；第3天，0.50 mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)；第5天，1.25 mg(5片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。维持剂量：服起始剂量后，从第6天起，服Mayzent2mg，每天一次。CYP2C9 *1/*3或*2/*3基因亚型MS患者推荐服药剂量起始治疗剂量：连续4d，服Mayzent的递增剂量，直至达到Mayzent1mg的维持剂量。第1天服Mayzent0.25mg(一片包衣片)；第2天，0.25mg（1片）；第3天，0.50mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。维持剂量：服起始剂量后，从第5天起，服Mayzent1mg，每天一次。西尼莫德出现副作用怎么办？感染风险淋巴结组织对淋巴细胞有可逆性隔离效应，Mayzent能使外周淋巴细胞基线计数减少20%~30%，且与剂量呈正相关。经Mayzent治疗可能增加某些天然存在的严重感染风险，发生威胁生命和罕见的致死性感染可能性与Mayzent有关联。因药效学残留效应，在停止服药3~4周后，外周血淋巴细胞计数减少仍继续发生，在此期间应继续警戒可能的发生感染。患者在治疗过程发生感染需采取有效的诊断和治疗措施，若出现严重感染应暂停治疗。黄斑水肿黄斑水肿的病例多数在治疗最初4个月出现，所有患者在治疗前及治疗期间出现视力变化都应进行眼低检查，包括黄斑水肿。有黄斑水肿的患者服Mayzent治疗尚未被评估，是否停止治疗应由患者全面权衡潜在的利弊。有眼葡萄膜炎或糖尿病病史的MS患者，在接受Mayzent治疗过程会增加发生黄斑水肿的风险。有病史的MS患者应接受定期随访检查。缓慢性心律失常和房室传导延迟Mayzent开始治疗能使心率短暂下降和房室传导延迟。窦性心动过缓(心率<55次 ·min-1)、一级或二级莫氏I型房室传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史，开始治疗前至少6个月内曾发作过的患者,需进行心电图测试和首次剂量监控；患者若有心搏骤停、脑血管疾病、未控制的高血压或严重未经治疗的睡眠呼吸暂停病史，对明显的心动过缓耐受性较差，不建议这些患者服用Mayzent治疗。若考虑治疗，应在开始治疗前征求心脏病专家的建议，以确定最适宜的监测策略；对曾有反复晕厥或症状性心动过缓病史的患者服用Mayzent治疗，应从整体受益的风险进行评估。如考虑治疗，应在开始治疗前寻求心脏科医生建议,以确定最适宜的监控；患者接受Mayzent治疗，若同时服用降低心率药物,如β受体阻断药、钙通道阻滞药(盐酸地尔硫 和盐酸维拉帕米)及其他可能降低心率的药物(盐酸伊伐布雷定和地高辛),现有的临床数据有限。对呼吸系统的影响一项对成人MS患者进行Mayzent治疗与安慰药对照试验，治疗开始后3个月，治疗组的绝对用力呼气容量(FEV1)出现下降，并与剂量呈正相关。在2年时间内，FEV1下降的绝对值为88 mL，95%CI=(139,37) mL。与安慰药组基线预测值比较，差距为2.8%，95%CI=(4.5,-1.0) %。尚无足够的数据可确定停止用药后，FEV1下降是否可逆恢复，临床试验有5例MS患者因肺功能测试下降而终止治疗，对轻度至中度哮踹和慢性阻塞性肺疾病MS患者的试验表明，这一亚组FEV1的变化值与所有受试者相似。若Mayzent作为临床适应证，应进行西尼莫德片治疗期间的呼吸功能的肺活量评价。对肝损伤的影响经Mayzent治疗的患者出现转氨酶升高，在开始治疗前至少6个月内应评估受试者的转氨酶和胆红素水平。转氨酶升高主要发生在开始治疗的6个月内,停药约1个月，ALT可恢复正常。临床试验表明，在治疗过程，若转氨酶升高超过3倍ULN，患者会出现与肝功能不全相关的症状，如不明原因的恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、嗜酸性粒细胞增多的皮疹、黄疸和(或)深色尿液,应停止服Mayzent，并检查肝酶。若确认有明显的肝损伤，应停止服药。目前尚无数据证实患者既往患有肝病，在服用西尼莫德片时增加发生肝功能转氨酶升高的风险，但在有明显肝病史的患者应慎用Mayzent。皮肤恶性肿瘤长期使用S1P调节剂，包括Mayzent，与基底细胞癌（BCC）风险增加相关。建议所有患者定期进行皮肤检查，尤其是那些有皮肤癌危险因素的患者。建议提供者和患者监测可疑的皮肤损伤。如果发现可疑的皮肤损伤，应立即进行评估。对于皮肤癌风险增加的患者，应通过穿防护服和使用具有高保护系数的防晒霜来限制暴露在阳光和紫外线下。服用Mayzent的患者不建议同时进行UV-B辐射或PUVA光化学疗法。对血压升高的影响临床试验一，在开始治疗约1个月及继续治疗时测定，观察到Mayzent服药组的患者收缩压比安慰药组高3 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，舒张压高1.2 mmHg。不良反应的报告表明，用药组发生高血压为12.5%。安慰药组为9.2%。在服用Mayzent治疗期间应监控血压，并适当处置。对胎儿的风险动物实验表明，Mayzent可能引起胎儿伤害，Mayzent从体内排除的时间约10天，有生育潜力的妇女在停服Mayzent10天，需采取有效的避孕措施，避免妊娠。后可逆性脑病综合征接受S1P受体调节药治疗的患者曾报告出现罕见的脑后部可逆性脑病综合征（PRES）病例。在研发公司的发展规划中，经Mayzent治疗的患者并未出现任何神经或精神症状与体征，如认知障碍、行为改变、视觉障碍或任何其他神经皮质症状与体征。若出现上述的任何症状与体征都提示颅内压增高或神经功能加速恶化，应及时安排患者的身体和神经系统检查，并虑进行MRI检查。PRES的症状通常是可逆的，但可能演变为缺血性卒中或脑出血。延误诊断和治疗可能导致永久性神经系统的后遗症。若怀疑PRES，应停止服用Mayzent片。既往免疫抑制或免疫调节治疗潜在的非预期的添加免疫抑制作用从服用有长期免疫效果的药物转换为Mayzent治疗时，应考虑这些药物的半衰期和作用模式，避免有非预期潜在的附加免疫抑制作用。不推荐经阿仑单抗(alemtuzumab)治疗后开始服用Mayzent治疗。停服致残风险停服S1P受体调节药，曾发生极少数患者病情恶化，包括疾病反弹。在停服Mayzent后应考虑发生病情恶化的可能性，停药后应观察患者残疾是否严重性增加并需要对适当治疗作出安排。停服对免疫的风险停服Mayzent后，血浆的残留药物维持至第10天，若开始其他药物治疗，应注意在此期间与Mayzent接触量共存的后果。停药10d内，90%患者淋巴细胞计数可恢复至正常范围，但残留的Mayzent的药效学影响，使外周血淋巴细胞计数减少的效应可持续至末次剂量后3~4周，在此期间服用免疫抑制药对免疫系统有叠加影响，应注意停服Mayzent后3~4周的用药。西尼莫德国内价格西尼莫德国内价格可能受“是否被纳入《医保目录》内”的影响，同时还收到市场因素影响，西尼莫德国内价格各个地区可能有所不同。目前国内已经上市了西尼莫德片，并且进入了医保，最新价格为：一盒2mg*28粒的价格大概是在6800元左右，一盒0.25mg*12粒的价格大概是在639元左右。妊娠期患者服用西尼莫德有什么需要注意？妊娠期患者目前尚无足够的数据显示妊娠妇女服西尼莫德片后对胚胎发育的风险。根据动物实验的数据和作用机制，妊娠妇女服西尼莫德片可能使胎儿受到伤害。孕大鼠和孕兔的生殖和发育研究显示，西尼莫德片可致孕大鼠和孕兔产生胚胎毒性和胎儿毒性，对孕大鼠有致畸作用。哺乳期患者尚无数据表明西尼莫德存在于母乳中，以及西尼莫德片对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁产生的影响。哺乳期大鼠的研究表明，西尼莫德和（或）代谢产物会排泄至乳汁中。哺乳期妇女是否哺乳喂养婴儿，应全面权衡对婴儿发育与健康的益处及母亲对临床治疗的需要，以及西尼莫德片潜在的不良反应及母亲疾病对婴儿的不利影响。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。西尼莫德在中国上市时间是什么时候？西尼莫德在中国上市时间：2020-05-10。西尼莫德如何冷藏？Mayzent储存在2°C至8°C（36°F至46°F）之间的冰箱中，可在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存。

百悦泽_Brukinsa怎么使用？套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。百悦泽_Brukinsa什么时候上市？百悦泽_Brukinsa是2019-11-14上市。百悦泽_Brukinsa可以治疗什么疾病？百悦泽_Brukinsa可以治疗边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）。百悦泽_Brukinsa有不良反应怎么办？出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中，与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状，如果发生任何级别的颅内出血，停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险，考虑在治疗前和治疗后3～7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染（包括细菌、病毒或真菌）和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中，根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状，并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少，在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌，最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌，其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤（4.0%）、黑色素瘤（1.7%）和血液系统恶性肿瘤（1.2%）。建议患者使用防晒霜，并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中，有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中，有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状，并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕，并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物，或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。百悦泽_Brukinsa的功效泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。百悦泽_Brukinsa怎么贮存？百悦泽储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。百悦泽_Brukinsa医保报销条件有哪些？百悦泽_Brukinsa医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是百悦泽_Brukinsa医保批准的适应症：2020年12月，百悦泽已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。百悦泽_Brukinsa国内价格由于百悦泽_Brukinsa价格受到医保政策因素影响，所以百悦泽_Brukinsa在不同地方价格不同，以下是百悦泽_Brukinsa参考价格。2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。百悦泽_Brukinsa治疗什么的？百悦泽_Brukinsa可以治疗边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）等疾病。

泽布替尼_Zanubrutinib可以医保吗？近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2022-12-28，泽布替尼，即Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa、泽布替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。泽布替尼_Zanubrutinib有什么疗效？泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。泽布替尼_Zanubrutinib在国内什么上市？泽布替尼_Zanubrutinib国内上市时间：2021-06-22。泽布替尼_Zanubrutinib有什么副作用？套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。边缘区淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。泽布替尼_Zanubrutinib有哪些禁忌症？暂无。泽布替尼_Zanubrutinib的特殊人群妊娠期患者根据在动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用百悦泽评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。建议女性在服用百悦泽时避免怀孕。如果在怀孕期间使用百悦泽，或者如果患者在服用百悦泽时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于泽布替尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于百悦泽可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用百悦泽治疗期间以及最后一次给药后的两周内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。泽布替尼_Zanubrutinib国内价格2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。泽布替尼_Zanubrutinib医保报销病症有哪些？2020年12月，百悦泽已被纳入国家医保乙类，限：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。泽布替尼_Zanubrutinib研发公司是哪个？泽布替尼_Zanubrutinib是百济神州所研发的。泽布替尼_Zanubrutinib别名有哪些？泽布替尼_Zanubrutinib别名：泽布替尼胶囊。

百悦泽作用机制是什么？泽布替尼是BTK的小分子抑制剂。泽布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体途径的信号传导分子。 在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞增殖，运输，趋化和粘附所必需的途径。在非临床研究中，泽布替尼抑制恶性B细胞增殖并减少肿瘤生长。百悦泽靶点是什么？百悦泽靶点有BTK。百悦泽有什么其他名字？百悦泽别名有泽布替尼胶囊。百悦泽是什么药？百悦泽，泽布替尼胶囊（Zanubrutinib）是一款新型BTK抑制剂，由中国企业百济神州自主研发，是第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。泽布替尼经过分子结构的优化，能对BTK靶点形成完全、持久的精准抑制。百悦泽在国外能治疗什么疾病？2019年11月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准百悦泽上市，用于治疗至少接受过一次治疗的成人患者的套细胞淋巴瘤（MCL）。2021年9月1日，百悦泽获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗成人Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）。2021年9月15日，百悦泽获得美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，用于治疗复发或难治（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）的成人患者，这些患者至少接受过一种基于抗CD20的方案。百悦泽是医保药物吗？只要百悦泽进入医保，即是医保药。近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。在2022-12-28，泽布替尼，即Zanubrutinib、百悦泽、Brukinsa、泽布替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。百悦泽有什么禁忌症？暂无。百悦泽国内价格2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。百悦泽怎么治疗副作用？出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中，与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状，如果发生任何级别的颅内出血，停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险，考虑在治疗前和治疗后3～7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染（包括细菌、病毒或真菌）和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中，根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状，并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少，在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌，最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌，其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤（4.0%）、黑色素瘤（1.7%）和血液系统恶性肿瘤（1.2%）。建议患者使用防晒霜，并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中，有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中，有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状，并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕，并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物，或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。

泽布替尼副作用套细胞淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。边缘区淋巴瘤最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。泽布替尼是什么成分药品？泽布替尼药品成分：Zanubrutinib。泽布替尼是什么时候上市？泽布替尼上市时间2019-11-14。泽布替尼多久才有效？由于每一位不同适应症的患者服用泽布替尼的治疗方案不同，患者对泽布替尼敏感度不一样，所以无法笼统概括在一个时间节点上，只要患者是积极配合治疗，在医嘱下服用药物，相信对病情是有益处的。以下是泽布替尼用法用量，仅供参考：套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。边缘区淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。泽布替尼出现副作用怎么办？出血在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中，与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状，如果发生任何级别的颅内出血，停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险，考虑在治疗前和治疗后3～7天内保留百悦泽的益处风险。感染在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染（包括细菌、病毒或真菌）和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中，根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状，并进行适当治疗。细胞减少使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少，在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。第二原发恶性肿瘤第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌，最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌，其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤（4.0%）、黑色素瘤（1.7%）和血液系统恶性肿瘤（1.2%）。建议患者使用防晒霜，并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。心律失常在接受百悦泽单药治疗的患者中，有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中，有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状，并酌情处理。胚胎-胎儿毒性根据动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕，并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物，或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。泽布替尼国内价格泽布替尼国内价格可能受“是否被纳入《医保目录》内”的影响，同时还收到市场因素影响，泽布替尼国内价格各个地区可能有所不同。2020年12月28日，百悦泽（泽布替尼胶囊）成功进入医保目录，单瓶价格大约6336元。妊娠期患者服用泽布替尼有什么需要注意？妊娠期患者根据在动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。目前还没有关于孕妇使用百悦泽评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良孕产妇或胎儿结局风险的可用数据。建议女性在服用百悦泽时避免怀孕。如果在怀孕期间使用百悦泽，或者如果患者在服用百悦泽时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。哺乳期患者没有关于泽布替尼或其代谢物在母乳中的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于百悦泽可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用百悦泽治疗期间以及最后一次给药后的两周内不要母乳喂养。儿童患者儿童患者的安全性和有效性尚未确定。泽布替尼在中国上市时间是什么时候？泽布替尼在中国上市时间：2021-06-22。泽布替尼如何冷藏？百悦泽储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。

Campath_Campath怎么使用？慢性淋巴细胞性白血病起始剂量：3mg/d，静脉输液持续2小时。如患者可以耐受，剂量可增加至10mg/d，如还可以耐受，加量至30mg，隔日用药，每周3次，持续12周。使用前口服抗组胺药和对乙酰氨基酚。Campath_Campath什么时候上市？Campath_Campath是2001-05-11上市。Campath_Campath可以治疗什么疾病？Campath_Campath可以治疗慢性淋巴细胞性白血病。Campath_Campath有不良反应怎么办？细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。Campath_Campath的功效Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。Campath_Campath怎么贮存？在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。Campath_Campath医保报销条件有哪些？Campath_Campath医保报销条件，需要患者所报适应症在医保目录之内，以下是Campath_Campath医保批准的适应症：Campath（alemtuzumab）尚未被纳入医保。Campath_Campath国内价格由于Campath_Campath价格受到医保政策因素影响，所以Campath_Campath在不同地方价格不同，以下是Campath_Campath参考价格。Campath尚未在国内批准上市，也未进入医保，目前暂无售价信息可供参考。Campath_Campath治疗什么的？Campath_Campath可以治疗慢性淋巴细胞性白血病等疾病。

Campath作用机制是什么？Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。Campath靶点是什么？Campath靶点有CD52。Campath有什么其他名字？Campath别名有阿仑单抗注射液。Campath是什么药？Campath（alemtuzumab）是由赛诺菲研制的一种人源性单克隆抗体，于2001年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原，从而破坏淋巴细胞。Campath在国外能治疗什么疾病？2001年5月11日，Campath（alemtuzumab）获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。Campath是医保药物吗？只要Campath进入医保，即是医保药。阿仑单抗，即Alemtuzumab、Campath、Campath、阿仑单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。Campath有什么禁忌症？暂无。Campath国内价格Campath尚未在国内批准上市，也未进入医保，目前暂无售价信息可供参考。Campath怎么治疗副作用？细胞减少据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。输液相关反应在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。免疫抑制/感染Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。免疫接种Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。