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培米替尼_Pemigatinib如何服用

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培米替尼_Pemigatinib如何服用

病人选择

选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。

胆管癌

Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg,每日一次,连续14天,然后停止治疗7天,21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

每天大约在同一时间服用Pemazyre,带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre,或出现呕吐,不要补服,请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。

同时当靶向药出现耐药后,首先要判断患者的耐药是哪种类型,如果是缓慢耐药,不用着急停药,只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准,而是因以影像学检查为基础,也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。

如果是完全耐药,医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药,再确定新的治疗方案,包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。

随着越来越多的精准靶向药新药的问世,对于胆管癌治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物,靶向药主要是针对不同类型的肿瘤,用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。

令人欣慰的是,有些胆管癌患者已经可以使用培米替尼_Pemigatinib,为战胜癌症增加了筹码。

培米替尼_Pemigatinib能够特异的靶向结合FGFR2,FGFR1,FGFR3细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。

培米替尼_Pemigatinib,又被称为Pemazyre、培米替尼片、Pemazyre等,是由Incyte于2020-04-17推出的一款针对胆管癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

培米替尼_Pemigatinib的问世和普及,对于胆管癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

培米替尼_Pemigatinib的适应证

胆管癌

Pemazyre(培米替尼)适用于通过FDA批准的试验检测到的具有FGFR2融合或其他重排的,先前接受过治疗的,无法切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。

培米替尼_Pemigatinib的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究的发现及其作用机制,给孕妇服用Pemazyre可导致胎儿伤害或妊娠终止。目前没有关于孕妇使用Pemazyre的可用数据,告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Pemazyre或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。由于服用Pemazyre母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Pemazyre在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

培米替尼_Pemigatinib的贮藏

在室温20°C‑25°C(68°F‑77°F)下储存;允许在15°C‑30°C(59°F‑86°F)的温度范围内进行偏移。

以上便是培米替尼_Pemigatinib如何服用的全部内容,希望能帮助到大家。培米替尼_Pemigatinib的应用必须谨慎,为了使药物发挥最大作用,患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用,是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。

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劳拉替尼 2022-11-04 10:13

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劳拉替尼 2022-11-03 16:32
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