厄洛替尼_Erlotinib如何服用
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胰腺神经内分泌瘤
胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
同时当靶向药出现耐药后，首先要判断患者的耐药是哪种类型，如果是缓慢耐药，不用着急停药，只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准，而是因以影像学检查为基础，也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。
如果是完全耐药，医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药，再确定新的治疗方案，包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。
随着越来越多的精准靶向药新药的问世，对于非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，靶向药主要是针对不同类型的肿瘤，用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。
令人欣慰的是，有些非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤患者已经可以使用厄洛替尼_Erlotinib，为战胜癌症增加了筹码。
厄洛替尼_Erlotinib能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
厄洛替尼_Erlotinib，又被称为特罗凯、盐酸厄洛替尼片、Tarceva等，是由罗氏于2004-11-19推出的一款针对非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
厄洛替尼_Erlotinib的问世和普及，对于非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
厄洛替尼_Erlotinib的适应证
非小细胞肺癌
Tarceva适用于适用于肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，或用于接受过至少一次化疗方案（二线或三线治疗）后肿瘤已扩散或生长的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。
胰腺神经内分泌瘤
Tarceva联合吉西他滨用于局部晚期，不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
厄洛替尼_Erlotinib的特殊人群
妊娠期患者
根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
厄洛替尼_Erlotinib的贮藏
Tarceva应在25°C（77°F）下储存；允许在15°C-30°C（59°F-86°F）的温度范围内进行偏移。
以上便是厄洛替尼_Erlotinib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。厄洛替尼_Erlotinib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。
