阿仑单抗_Alemtuzumab如何服用
多发性硬化症
Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天,静脉输注2个疗程。
第一个疗程:12 mg/天,连续5天(总剂量60 mg)。
第二个疗程:在第一个疗程12个月后连续3天(总剂量36毫克)服用12毫克/天。
第二个疗程结束后,可根据需要,在先前疗程最后一次给药后至少12个月,连续3天(总剂量36 mg)每日12 mg的后续疗程。
同时当靶向药出现耐药后,首先要判断患者的耐药是哪种类型,如果是缓慢耐药,不用着急停药,只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准,而是因以影像学检查为基础,也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。
如果是完全耐药,医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药,再确定新的治疗方案,包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。
随着越来越多的精准靶向药新药的问世,对于多发性硬化症治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物,靶向药主要是针对不同类型的肿瘤,用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。
令人欣慰的是,有些多发性硬化症患者已经可以使用阿仑单抗_Alemtuzumab,为战胜癌症增加了筹码。
阿仑单抗_Alemtuzumab能够特异的靶向结合CD52细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。
阿仑单抗_Alemtuzumab,又被称为Lemtrada、阿仑单抗注射剂、Lemtrada等,是由赛诺菲;拜耳于2014-11-14推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
阿仑单抗_Alemtuzumab的问世和普及,对于多发性硬化症患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
阿仑单抗_Alemtuzumab的适应证
多发性硬化症
Lemtrada适用于治疗成人复发性多发性硬化症(MS),包括复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
阿仑单抗_Alemtuzumab的特殊人群
妊娠期患者
Lemtrada会导致持续性甲状腺疾病。未经治疗的孕妇甲状腺功能减退会增加流产的风险,并可能对胎儿产生影响,包括智力低下和侏儒症。在患有Graves病的母亲中,母体促甲状腺激素受体抗体可转移到发育中的胎儿,并可导致新生儿Graves病。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在阿仑单抗以及对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。在服用Lemtrada的哺乳期huCD52转基因小鼠的乳汁中检测到阿仑单抗。
应考虑母乳喂养对发育和健康的好处,母亲对Lemtrada的临床需求,以及Lemtrada对母乳喂养的孩子的任何潜在不利影响。
儿童患者
17岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。由于自身免疫、输液反应和中风的风险,并且可能增加恶性肿瘤(甲状腺、黑色素瘤、淋巴增生性疾病和淋巴瘤)的风险,因此不建议在儿科患者中使用Lemtrada。
阿仑单抗_Alemtuzumab的贮藏
在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存Lemtrada小瓶。不要冻结或摇晃,储存在原装纸箱中,以防光线照射。
以上便是阿仑单抗_Alemtuzumab如何服用的全部内容,希望能帮助到大家。阿仑单抗_Alemtuzumab的应用必须谨慎,为了使药物发挥最大作用,患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用,是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。