地加瑞克_Degarelix如何服用

地加瑞克_Degarelix如何服用

晚期前列腺癌

地加瑞克（Firmagon）通过皮下注射给药(仅腹部区域)。地加瑞克（Firmagon）推荐剂量：

起始剂量：240mg，分2次连续皮下注射，每次120mg， 浓度为40mg/mL。

维持剂量：每28天给药一次：一次皮下注射 80mg,浓度为20mg/mL。

同时当靶向药出现耐药后，首先要判断患者的耐药是哪种类型，如果是缓慢耐药，不用着急停药，只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准，而是因以影像学检查为基础，也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。

如果是完全耐药，医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药，再确定新的治疗方案，包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。

随着越来越多的精准靶向药新药的问世，对于晚期前列腺癌治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，靶向药主要是针对不同类型的肿瘤，用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

令人欣慰的是，有些晚期前列腺癌患者已经可以使用地加瑞克_Degarelix，为战胜癌症增加了筹码。

地加瑞克_Degarelix能够特异的靶向结合Tubulin细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

地加瑞克_Degarelix，又被称为费蒙格、注射用醋酸地加瑞克；、Firmagon等，是由辉凌制药于2008-12-24推出的一款针对晚期前列腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

地加瑞克_Degarelix的问世和普及，对于晚期前列腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

地加瑞克_Degarelix的适应证

晚期前列腺癌

地加瑞克（Firmagon）适用于晚期前列腺癌患者的治疗。

地加瑞克_Degarelix的特殊人群

妊娠期患者

地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物研究的发现和作用机制，当给孕妇使用地加瑞克（Firmagon）时，会造成胎儿伤害和妊娠损失。没有关于孕妇使用地加瑞克（Firmagon）告知药物相关风险的人类数据。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

地加瑞克（Firmagon）在女性中的安全性和有效性尚未确定。没有关于母乳中存在degarelix、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳中存在许多药物，并且由于degarelix可能会对母乳喂养儿童产生严重不良反应，因此考虑到药物对母亲的重要性，应决定是停止护理还是停止用药。

儿童患者

地加瑞克（Firmagon）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

地加瑞克_Degarelix的贮藏

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。

以上便是地加瑞克_Degarelix如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。地加瑞克_Degarelix的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。