伊尼妥单抗_Inetetamab如何服用
转移性乳腺癌
伊尼妥单抗的推荐初始负荷剂量为 4mg/kg,静脉滴注 90 分钟以上;维持剂量为 2mg/kg,每周 1 次,如果在首次滴注时患者耐受性良好,后续滴注可改为 30 分钟。严禁静脉推注或快速静脉注射。
长春瑞滨的推荐剂量为 25 mg/m2,第 1,8,15 天静脉滴注,在伊尼妥单抗输注后当天应用,每 28 天为 1 个周期。有关长春瑞滨用药的详细信息,请参见长春瑞滨的药品说明书。
同时当靶向药出现耐药后,首先要判断患者的耐药是哪种类型,如果是缓慢耐药,不用着急停药,只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准,而是因以影像学检查为基础,也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。
如果是完全耐药,医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药,再确定新的治疗方案,包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。
随着越来越多的精准靶向药新药的问世,对于转移性乳腺癌治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物,靶向药主要是针对不同类型的肿瘤,用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。
令人欣慰的是,有些转移性乳腺癌患者已经可以使用伊尼妥单抗_Inetetamab,为战胜癌症增加了筹码。
伊尼妥单抗_Inetetamab能够特异的靶向结合HER2细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抗体类药物。
伊尼妥单抗_Inetetamab,又被称为赛普汀、注射用伊尼妥单抗、赛普汀等,是由三生国健于2020-06-19推出的一款针对转移性乳腺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
伊尼妥单抗_Inetetamab的问世和普及,对于转移性乳腺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
伊尼妥单抗_Inetetamab的适应证
转移性乳腺癌
本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌:与长春瑞滨联合治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌患者。
伊尼妥单抗_Inetetamab的特殊人群
妊娠期患者
同类抗 HER2 单抗药物曲妥珠单抗在上市后临床应用中有报道,孕期使用曲妥珠单抗治疗出现羊水过少,某些病例还引起致死性胎儿肺发育不良。应告知患者怀孕期间使用本品可能会对胎儿造成伤害。如患者在本品治疗期间怀孕,需进行密切监测。对于怀孕期间使用过伊尼妥单抗治疗的妇女,应监测是否发生羊水减少等问题,如果发生羊水过少,则应在专科医生指导下进行相应检查和监测。
哺乳期患者
尚不清楚本品是否能分泌到人乳汁中,由于人免疫球蛋白(IgG)可分泌到人乳汁中, 对婴儿的潜在伤害未知,建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
18 岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
伊尼妥单抗_Inetetamab的贮藏
本品应置于 2-8℃,避光干燥保存和运输。
以上便是伊尼妥单抗_Inetetamab如何服用的全部内容,希望能帮助到大家。伊尼妥单抗_Inetetamab的应用必须谨慎,为了使药物发挥最大作用,患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用,是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。