替伊莫单抗_Ibritumomab如何服用
非霍奇金淋巴瘤
第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：
如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
同时当靶向药出现耐药后，首先要判断患者的耐药是哪种类型，如果是缓慢耐药，不用着急停药，只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准，而是因以影像学检查为基础，也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。
如果是完全耐药，医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药，再确定新的治疗方案，包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。
随着越来越多的精准靶向药新药的问世，对于非霍奇金淋巴瘤治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，靶向药主要是针对不同类型的肿瘤，用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。
令人欣慰的是，有些非霍奇金淋巴瘤患者已经可以使用替伊莫单抗_Ibritumomab，为战胜癌症增加了筹码。
替伊莫单抗_Ibritumomab能够特异的靶向结合CD20细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
替伊莫单抗_Ibritumomab，又被称为泽瓦林；泽维宁、替伊莫单抗注射液、Zevalin等，是由 百健；拜耳；Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
替伊莫单抗_Ibritumomab的问世和普及，对于非霍奇金淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
替伊莫单抗_Ibritumomab的适应证
非霍奇金淋巴瘤
Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。
Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的，但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。
替伊莫单抗_Ibritumomab的特殊人群
妊娠期患者
根据 Zevalin放射性，已知免疫球蛋白可穿过胎盘，孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害，建议有生育潜力的妇女至少在12个月内使用适当的避孕措施。
哺乳期患者
没有关于Zevalin或其代谢物在母乳中的存在、Zevalin对母乳喂养儿童的影响或其对产奶量的影响的数据。由于人IgG是在母乳中排泄的，因此预计Zevalin将存在于母乳中。由于Zevalin可能会对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Zevalin治疗方案治疗期间和最后一次给药后6个月内避免母乳喂养。
儿童患者
目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床资料，儿童患者不建议使用本品。
替伊莫单抗_Ibritumomab的贮藏
替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。
以上便是替伊莫单抗_Ibritumomab如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。替伊莫单抗_Ibritumomab的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。
