拉罗替尼_Larotrectinib如何服用

拉罗替尼_Larotrectinib如何服用

实体瘤

病人选择：根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合，选择患者进行Vitrakvi治疗。

体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

体表面积小于1.0平方米的儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg/m2，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

同时当靶向药出现耐药后，首先要判断患者的耐药是哪种类型，如果是缓慢耐药，不用着急停药，只有肿瘤标志物的升高并不是停用靶向药的标准，而是因以影像学检查为基础，也就是说影像学上肿瘤没有增大就暂时不用停药。

如果是完全耐药，医生会立即更改治疗方案。一般需要再次活检以确定是哪种新突变产生了耐药，再确定新的治疗方案，包括靶向药物的换代、放化疗、联合化疗、免疫治疗等等。

随着越来越多的精准靶向药新药的问世，对于实体瘤治疗也在不断加强。靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，靶向药主要是针对不同类型的肿瘤，用不用的药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。

令人欣慰的是，有些实体瘤患者已经可以使用拉罗替尼_Larotrectinib，为战胜癌症增加了筹码。

拉罗替尼_Larotrectinib能够特异的靶向结合TRKC，TRKB，TRKA细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

拉罗替尼_Larotrectinib，又被称为维特拉克、拉罗替尼胶囊、Vitrakvi等，是由Loxo Oncology；拜耳公司于2018-11-26推出的一款针对实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

拉罗替尼_Larotrectinib的问世和普及，对于实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

拉罗替尼_Larotrectinib的适应证

实体瘤

Vitrakvi（拉罗替尼）用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，无已知获得性耐药突变，转移的或手术切除可能导致严重发病率，以及没有令人满意的替代治疗或治疗后有所进展的，实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼_Larotrectinib的特殊人群

妊娠患者

VitrakviI给孕妇服用时可导致胚胎-胎儿损伤。没有关于孕妇使用Vitrakvi的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Vitrakvi或其代谢物的数据，也没有关于Vitrakvi对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Vitrakvi治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Vitrakvi在儿童患者中的安全性和有效性与成年人相似。

拉罗替尼_Larotrectinib的贮藏

在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存胶囊；允许温度在15°C和30°C（59°F到86°F）之间浮动。口服溶液在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，不要冻结。

以上便是拉罗替尼_Larotrectinib如何服用的全部内容，希望能帮助到大家。拉罗替尼_Larotrectinib的应用必须谨慎，为了使药物发挥最大作用，患者在用药之前一定要仔细阅读说明书。例如随餐服用还是空腹服用，是否可以溶解搅碎等。并且必需药提醒患者及家属，在治疗期间，定期复查，随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通。