西妥昔单抗_Cetuximab的作用和副作用

西妥昔单抗_Cetuximab的作用和副作用

在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏储存小瓶；不要冻结或摇晃。在0°C（32°F）或以下的温度下，可能会出现颗粒形成增加。在受控室温下放置8小时或在2°C至8°C下放置12小时后，丢弃输液容器中的任何剩余溶液。

西妥昔单抗_Cetuximab的副作用有以下几项：

头颈部鳞状细胞癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

结直肠癌

最常见的不良反应（发生率≥25%）为：皮肤不良反应（包括皮疹、瘙痒和指甲改变）、头痛、腹泻和感染。

西妥昔单抗_Cetuximab纳入医保了吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，西妥昔单抗，即Cetuximab、爱必妥、Erbitux、西妥昔单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

西妥昔单抗_Cetuximab一个疗程是多少？

西妥昔单抗_Cetuximab一个疗程每一位患者是不一样的，因为诊治医生会通过诊断病情后综合制定出来的，所以患者一定要按照医嘱服用西妥昔单抗_Cetuximab。以下是西妥昔单抗_Cetuximab用量，仅供参考：

头颈部鳞状细胞癌

联合放射治疗

初始剂量：在开始放射治疗前一周，以120分钟静脉输注的形式给予400 mg/㎡。

后续剂量：在放射治疗期间（6-7周），每周以60分钟输液的形式给药250 mg/㎡。

在放射治疗前1小时完成Erbitux给药。

作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用

按每周或每两周的时间表，将Erbitux作为单一药物或与铂类药物和氟尿嘧啶联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟；

双周剂量：初始和后续剂量为每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在氟尿嘧啶铂类药物治疗前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

结直肠癌

在开始治疗前，使用FDA批准的测试确定EGFR的表达状态，在开始使用Erbitux治疗之前确认有无Ras突变。

作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用

按每周或每两周的计划，将Erbitux作为单一药物或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸）联合使用。

周剂量：初始剂量为400 mg/㎡，作为120分钟的静脉输注；后续剂量为250 mg/㎡，每周输注60分钟。

双周剂量：初始和后续剂量：每2周静脉滴注500 mg/㎡，每次120分钟；

在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成Erbitux给药。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。