Tazverik_Tazverik如何服用
上皮样肉瘤
Tazverik(他泽司他)推荐剂量为800毫克,每天口服两次,与食物同服或不与食物同服。整片吞服,不要咀嚼,不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
Tazverik(他泽司他)推荐剂量为800毫克,每天口服两次,与食物同服或不与食物同服。整片吞服,不要咀嚼,不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。
Tazverik_Tazverik靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物,Tazverik_Tazverik靶向药物不仅效果好,而且副作用要比常规的化疗方法小得多。
但不是适合所有的肿瘤细胞,只要在使用前做好检测,就可以预知Tazverik_Tazverik药物是否会奏效,也就可以确定能否用药,相对于手术来说。也就节省了金钱和时间。
一旦得了癌症就相当于生命在和时间赛跑,治疗就不能有一分一秒的耽误。靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。然而,也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用,因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。
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Tazverik_Tazverik的问世和普及,对于滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤),上皮样肉瘤患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Tazverik_Tazverik,又被称为他泽司他片;塔兹维里克、他泽司他、Tazemetostat等,是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤),上皮样肉瘤(所有适应证)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Tazverik_Tazverik的禁忌症
暂无
Tazverik_Tazverik的作用原理
他泽司他(Tazemetostat)是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功能获得性突变的抑制剂,包括Y646X,A682G和A692V。他泽司他(Tazemetostat)还以392 nM的一半最大抑制浓度(IC50)抑制EZH1,约为抑制EZH2的IC50的36倍。
EZH2最有特色的功能是作为多梳抑制复合物2(PRC2)的催化亚基,催化组蛋白H3的赖氨酸27的单,二和三甲基化。组蛋白H3的三甲基化导致转录抑制。SWItch/蔗糖不可发酵(SWI/SNF)复合物可拮抗PRC2在上皮样肉瘤患者某些基因表达的调节中的功能。某些SWI/SNF复杂成员(例如整合酶相互作用子1[INI1/SNF5/SMARCB1/BAF47],SMARCA4和SMARCA2)丧失或功能异常的临床前体外和体内模型可导致异常的EZH2活性或表达并导致致癌对EZH2的依赖。
他泽司他(Tazemetostat)在体外抑制B细胞淋巴瘤细胞系的增殖,并在具有或不具有EZH2功能获得性突变的B细胞淋巴瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。他泽司他(Tazemetostat)证明对具有突变EZH2的淋巴瘤细胞系增殖的抑制作用更大。
Tazverik_Tazverik的不良反应
上皮样肉瘤
最常见的不良反应为疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
最常见的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼痛、恶心和腹痛。
为了患者的用药安全、有效,患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情,根据医生的诊症和评估,结合患者实际情况确定用法用药,在医生的全程监护下安全用药,切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。
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