Pemazyre_Pemazyre如何服用

Pemazyre_Pemazyre如何服用

病人选择

选择经过FDA批准的试验检测到存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者使用Pemazyre治疗。

胆管癌

Pemazyre的推荐剂量为每次口服13.5 mg，每日一次，连续14天，然后停止治疗7天，21天为一个周期。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

每天大约在同一时间服用Pemazyre，带或不带食物。整个吞下药片。不要压碎、咀嚼、裂开或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内未服用Pemazyre，或出现呕吐，不要补服，请继续服用下一个计划剂量的Pemazyre。

Pemazyre_Pemazyre靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，Pemazyre_Pemazyre靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。

但不是适合所有的肿瘤细胞，只要在使用前做好检测，就可以预知Pemazyre_Pemazyre药物是否会奏效，也就可以确定能否用药，相对于手术来说。也就节省了金钱和时间。

一旦得了癌症就相当于生命在和时间赛跑，治疗就不能有一分一秒的耽误。靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。然而，也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。

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Pemazyre_Pemazyre的问世和普及，对于胆管癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

Pemazyre_Pemazyre，又被称为培米替尼片、培米替尼、Pemigatinib等，是由Incyte于2020-04-17推出的一款针对胆管癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

Pemazyre_Pemazyre的禁忌症

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Pemazyre_Pemazyre的作用原理

成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新生血管的形成）中起着重要作用。FGFR中的融合、重排、易位和基因扩增与多种肿瘤的发生发展密切相关。

Pemazyre是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。在体外也抑制FGFR4，其浓度约为抑制FGFR1、2和3的浓度的100倍。Pemazyre通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR结构性激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。

组成性FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。Pemazyre在FGFR1、FGFR2或FGFR3的改变导致FGFR的组成性激活的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤活性；包括患者来源的异种移植胆管癌模型，该模型表达致癌FGFR2-Transformer-2β同源物（TRA2b）融合蛋白。

Pemazyre_Pemazyre的不良反应

胆管癌

接受Pemazyre治疗最常见的不良反应（发生率）≥ 20%）为：高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、口臭、恶心、便秘、口炎、干眼症、口干、食欲减退、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛和皮肤干燥。

为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。

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