维全特_Votrient如何服用
肾癌
Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。
整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。
软组织肉瘤
Votrient 的推荐剂量为每天一次 800 mg 口服（至少饭前 1 小时或饭后 2 小时）直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量应根据肝功能损害和服用某些伴随药物患者的具体情况进行调整。
整片吞服。不要压碎片剂，因为可能会影响全身暴露的吸收率增加。如果漏服一剂，如果距离下一次服药 < 12 小时，则不应服用。
维全特_Votrient靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，维全特_Votrient靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。
但不是适合所有的肿瘤细胞，只要在使用前做好检测，就可以预知维全特_Votrient药物是否会奏效，也就可以确定能否用药，相对于手术来说。也就节省了金钱和时间。
一旦得了癌症就相当于生命在和时间赛跑，治疗就不能有一分一秒的耽误。靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。然而，也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。
所以，小编搜集整理了有关“维全特_Votrient如何服用”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
维全特_Votrient的问世和普及，对于肾癌，软组织肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
维全特_Votrient，又被称为培唑帕尼片；帕唑帕尼、培唑帕尼、Pazopanib等，是由罗氏于2009-10-19推出的一款针对肾癌，软组织肉瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
维全特_Votrient的禁忌症
暂无
维全特_Votrient的作用原理
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体 (PDGFR)-α 和 -β、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 的多酪氨酸激酶抑制剂 -1 和 -3、细胞因子受体 (Kit)、白细胞介素 2 受体诱导型 T 细胞激酶 (Itk)、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 和跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶 (c-Fms)。 在体外，帕唑帕尼抑制了配体诱导的 VEGFR-2、Kit 和 PDGFR-β 受体的自磷酸化。 在体内，帕唑帕尼抑制了小鼠肺中 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化、小鼠模型中的血管生成以及小鼠中某些人类肿瘤异种移植物的生长。
维全特_Votrient的不良反应
肾癌
RCC 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是腹泻、高血压、头发颜色变化（脱色）、恶心、厌食和呕吐。
软组织肉瘤
STS 患者最常见的不良反应（≥ 20%）是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉骨骼疼痛、头痛、味觉障碍、呼吸困难和皮肤色素减退。
为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。
如果您对维全特_Votrient有其他疑问，可继续关注我们最新的发布。
