多吉美_Nexavar如何服用

多吉美_Nexavar如何服用

肝细胞癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

肾癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

分化型甲状腺癌

索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克，每日两次，不进食（至少饭前1小时或饭后2小时），直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。

多吉美_Nexavar靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，多吉美_Nexavar靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。

但不是适合所有的肿瘤细胞，只要在使用前做好检测，就可以预知多吉美_Nexavar药物是否会奏效，也就可以确定能否用药，相对于手术来说。也就节省了金钱和时间。

一旦得了癌症就相当于生命在和时间赛跑，治疗就不能有一分一秒的耽误。靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。然而，也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。

所以，小编搜集整理了有关“多吉美_Nexavar如何服用”的一些资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

多吉美_Nexavar的问世和普及，对于肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。

多吉美_Nexavar，又被称为甲苯磺酸索拉非尼片；索拉菲尼、索拉非尼、Sorafenib等，是由拜耳于2005-12-20推出的一款针对肝细胞癌，肾癌，分化型甲状腺癌（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

多吉美_Nexavar的禁忌症

对于已知对索拉非尼或任何其他索拉非尼成分严重过敏的患者，禁用索拉非尼。

索拉非尼联合卡铂和紫杉醇禁止用于鳞状细胞肺癌患者。

多吉美_Nexavar的作用原理

索拉非尼是一种激酶抑制剂，可在体外降低肿瘤细胞增殖。索拉非尼可抑制多种细胞内（c-CRAF、BRAF和突变BRAF）和细胞表面激酶（KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß）。其中一些激酶被认为与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡有关。索拉非尼抑制免疫功能低下小鼠中肝细胞癌（HCC）、肾细胞癌（RCC）和分化型甲状腺癌（DTC）人类肿瘤异种移植物的肿瘤生长。索拉非尼治疗后，HCC和RCC模型的肿瘤血管生成减少，HCC、RCC和DTC模型的肿瘤凋亡增加。

多吉美_Nexavar的不良反应

肝细胞癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

肾癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

分化型甲状腺癌

最常见的不良反应(≥20%）为：腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。

为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。

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