泽瓦林_Zevalin如何服用
非霍奇金淋巴瘤
第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：
如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
泽瓦林_Zevalin靶向药物是目前最先进的用于治疗癌症的药物，泽瓦林_Zevalin靶向药物不仅效果好，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。
但不是适合所有的肿瘤细胞，只要在使用前做好检测，就可以预知泽瓦林_Zevalin药物是否会奏效，也就可以确定能否用药，相对于手术来说。也就节省了金钱和时间。
一旦得了癌症就相当于生命在和时间赛跑，治疗就不能有一分一秒的耽误。靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。然而，也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。
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泽瓦林_Zevalin的问世和普及，对于非霍奇金淋巴瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
泽瓦林_Zevalin，又被称为替伊莫单抗注射液、替伊莫单抗、Ibritumomab等，是由 百健；拜耳；Spectrum于2002-02-19推出的一款针对非霍奇金淋巴瘤（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
泽瓦林_Zevalin的禁忌症
暂无
泽瓦林_Zevalin的作用原理
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞，成熟B淋巴细胞，和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。
CD20抗原不从细胞表面脱落，并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素，并与替伊莫单抗共价结合，Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。
体外实验表明，替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。
泽瓦林_Zevalin的不良反应
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
为了患者的用药安全、有效，患者最好先请有用药资质的注册医生诊断病情，根据医生的诊症和评估，结合患者实际情况确定用法用药，在医生的全程监护下安全用药，切不可自行服用药物或服用来路不明的非正规来源药品。
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