培西达替尼进入医保范围

培西达替尼进入医保范围

Turalio（培西达替尼）暂未进入医保。

培西达替尼作用

Turalio（培西达替尼）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向集落刺激因子1受体（CSF1R）、KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和含有内部串联重复（ITD）突变的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）。CSF1R配体的过度表达促进滑膜中的细胞增殖和积聚。在体外，Turalio（培西达替尼）抑制依赖于CSF1R的细胞系的增殖和配体诱导的CSF1R自身磷酸化。Turalio（培西达替尼）在体内也抑制CSF1R依赖性细胞系的增殖。

培西达替尼能吃多长时间

首先需要根据每位患者用培西达替尼量而定，无法笼统概括的。以下是培西达替尼用量，仅供参考：

重要管理说明

空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。

 腱鞘膜巨细胞瘤

Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。

如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。

吃培西达替尼一直吐口水怎么办？

如果患者吃培西达替尼一直吐口水很难受的话，可以和诊治医生联系，查明原因。以下是培西达替尼注意事项，仅供参考：

肝毒性

Turalio（培西达替尼）可能会导致严重和潜在的致命性肝损伤，只能通过风险评估和缓解策略（REMS）下的受限计划获得。Turalio（培西达替尼）治疗的患者可能会出现肝毒性伴导管减少和胆汁淤积。避免对已有血清转氨酶升高的患者使用Turalio（培西达替尼）；总胆红素或直接胆红素（>ULN）；或活动性肝脏或胆道疾病，包括ALP升高。与食物一起服用Turalio（培西达替尼）会增加100%的药物暴露，并可能增加肝毒性风险。空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前1小时或饭后2小时。在开始Turalio（培西达替尼）之前，前8周每周监测肝脏试验，包括AST、ALT、总胆红素、直接胆红素、ALP和γ-谷氨酰转移酶（GGT），下个月每2周监测一次，之后每3个月监测一次。根据肝毒性的严重程度，停止服用并减少剂量，或永久停止服用Turalio（培西达替尼）。减少剂量的Turalio（培西达替尼）再次给药可能导致血清转氨酶、胆红素或ALP升高的复发。在再次给药后的第一个月每周监测肝脏测试。

TURALIO REMS计划

Turalio（培西达替尼）治疗的患者由于存在肝毒性风险，只能通过REMS下的限制性计划提供。TURALIO REMS计划的显著要求包括：

处方医生必须通过注册和完成培训获得该计划的认证。

患者必须填写并签署登记表，以便纳入患者登记册。

药房必须通过该计划的认证，并且必须仅向授权接受Turalio（培西达替尼）的患者配药。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性使用有效的非激素避孕，因为在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后的1个月内，Turalio（培西达替尼）会使激素避孕无效。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间和最终剂量后1周内使用有效避孕措施。