迈吉宁_Mekinist进入医保范围

迈吉宁_Mekinist进入医保范围

并不是迈吉宁_Mekinist适应症所以都能进入医保范围。以下是迈吉宁_Mekinist适应症已经进入医保范围详情，仅供参考：

2021年3月，曲美替尼被纳入国家医保乙类报销目录，限用于BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：曲美替尼联合甲磺酸达拉非尼双靶向联合治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者切除后的辅助治疗。

迈吉宁_Mekinist的功效和作用

曲美替尼是丝裂原激活的细胞外信号调节激酶 1 (MEK1) ， MEK2 激活以及 MEK1 和 MEK2 激酶活性的可逆抑制剂。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶 (ERK) 通路的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E 突变导致包括 MEK1 和 MEK2 的 BRAF 通路的组成型激活。曲美替尼在体外和体内抑制各种 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞的生长。

曲美替尼 和 Dabrafenib 靶向 RAS/RAF/MEK/ERK 通路中的两种不同激酶。 与单独使用任一种药物相比，曲美替尼和达拉非尼的组合使用在体外对 BRAF V600 突变导致的阳性肿瘤细胞系产生更大的抑制作用，并延长抑制 BRAF V600 突变阳性肿瘤异种移中的肿瘤生长。

迈吉宁_Mekinist停药后

如果迈吉宁_Mekinist停药后，患者可以根据诊治医生诊断来调整治疗方案和注意事项，也无需过于担心。但是患者一定是在诊治医生诊断后指出的停药，千万别私自停迈吉宁_Mekinist。以下是迈吉宁_Mekinist注意事项，仅供参考：

新原发恶性皮肤和非皮肤癌

当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。治疗开始前，治疗中，和联合治疗终止后监视患者是否出现新的恶性病。 

出血

接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。

结肠炎和胃肠道穿孔

接受 Mekinist治疗的患者可能发生结肠炎和胃肠道穿孔。

静脉血栓栓塞

接受曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用患者可能形成静脉血栓和肺栓塞。

心肌病

治疗前，治疗后1个月，每2至3个月评估左室射血分数（LVEF）。

眼毒性

对任何视力障碍进行眼科评价。 发生视网膜静脉阻塞(RVO)，永久终止Mekinist。

间质性肺疾病(ILD)

对新产生和不能解释的进展性肺部症状不给曲美替尼。对治疗引发的相关ILD和肺炎，永久终止Mekinist。

严重发热反应

当曲美替尼与达拉非尼（Dabrafenib）联用时可能发生。

严重皮肤毒性

监视皮肤毒性和继发感染。对不可耐受的2级，3和4级皮疹尽快中断Mekinist，若3周内未改善，终止用药。

高血糖

在预先存在糖尿病和高血糖的患者中监视血糖水平。

胚胎胎儿毒性

可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能的女性用药对胎儿产生的风险。建议有生殖潜能女性患者和男性患者使用Mekinist治疗期间和末次剂量后 4 个月内使用有效避孕。

生殖毒性

忠告有生殖潜能女性患者，使用Mekinist可能损害生育能力。