亿珂用量及价格

Imbruvica 的推荐剂量为口服 560 mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

Imbruvica的推荐剂量为口服 560 mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药，或与利妥昔单抗或 Obinutuzumab 联合给药，或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药，或与利妥昔单抗或 obinutuzumab 联合给药，或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

Imbruvica用于 cGVHD 的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至 cGVHD 进展、潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。

Imbruvica给药时间保持在每天的同一时间，一杯水完成送服。吞下整个胶囊。不要打开、打破或咀嚼胶囊。如果漏服一剂 Imbruvica，可以在同一天尽快服用，并在第二天恢复正常服药时间。不要服用额外剂量 Imbruvica 来弥补错过的剂量。

伊布替尼在中国已进入医保，进入医保前140mg*90粒规格每盒的售价大概在48000元左右，进入医保后进行了大幅的降价，140mg*90粒规格每盒的费用在17010元，医保报销60%比例后售价在6800元左右。

需提醒患者注意一点，亿珂价格是否已经被纳入中国医保报销范围，还有每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。

癌症病人几乎每天都有被确诊的，但随着医学的不断进步，治疗慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）靶向药以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐，所以价格也十分昂贵。

并且患者在服用亿珂靶向药物的过程中，需要完全按照医生的指导选用药物和服药，不能盲目停用或增减剂量，这样会使得血药浓度产生波动，影响药效。

亿珂，又被称为伊布替尼胶囊；依鲁替尼、Imbruvica 、伊布替尼等，是由诺华于2013-11-13推出的一款针对慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

亿珂的适应证

Imbruvica 适用于治疗已接受过至少一种既往治疗的成人套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者。该适应症在基于总体反应率的加速批准下获得批准。对该适应症的后续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

Imbruvica 适用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL)的成人患者。

伴随17号染色体缺失的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

适用于治疗具有 17p 缺失的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成年患者。

Imbruvica 适用于治疗患有小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。

适用于治疗患有17p（17号染色体缺失）的小淋巴细胞淋巴瘤的成人患者。

Imbruvica 适用于治疗患有 Waldenström 巨球蛋白血症 (WM) 的成年患者。

Imbruvica 适用于治疗需要全身治疗且先前至少接受过一种抗 CD20 治疗为基础的边缘区淋巴瘤 (MZL) 成人患者。该适应症在基于总体反应率的加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。

Imbruvica 适用于治疗一种或多种全身治疗失败后患有慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 的成年患者。