贝利司他_Belinostat用量及价格
贝利司他_Belinostat的用法用量
外周T细胞淋巴瘤
Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m2，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。
需提醒患者一点，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。
贝利司他_Belinostat的价格
贝利司他还未在中国上市，暂时没有国内销售关于价格的有效信息。在国外，贝利司他500mg规格的销售参考价格为2,193美元左右。
靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，它针对不同类型的肿瘤，用药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。所以在临床上靶向药对于部分适应证患者是有较显著的疗效，但是价格也较为昂贵。
也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。
贝利司他_Belinostat，又被称为贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq、Beleodaq等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
贝利司他_Belinostat的注意事项
血液学毒性
Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。
感染
Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。
肝毒性
Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。
肿瘤溶解综合征
在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。
胃肠道毒性
Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。
贝利司他_Belinostat的不良反应
外周T细胞淋巴瘤
使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。
贝利司他_Belinostat的禁忌症
暂无
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