尼妥珠单抗_Nimotuzumab用量及价格
尼妥珠单抗_Nimotuzumab的用法用量
鼻咽癌
将两瓶 (100mg) 尼妥珠单抗注射液稀释到250mL生理盐水中，静脉输液给药，给药过程应持续60分钟以上。在给药过程中及给药结束后1小时内，需密切监测患者的状况。首次给药应在放射治疗的第一天，并在放射治疗开始前完成。之后每周给药1次，共8周，患者同时接受标准的放射治疗。
需提醒患者一点，所有的药物剂量调整，应该在对靶向药有使用经验的正规医院的专业医生指导下使用。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab的价格
尼妥珠单抗已被纳入国家医保，医保支付标准为1435元（50mg/瓶）。
靶向药是目前治疗肿瘤比较有效的一类药物，它针对不同类型的肿瘤，用药物对症下药。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。所以在临床上靶向药对于部分适应证患者是有较显著的疗效，但是价格也较为昂贵。
也因为靶向药发挥疗效需要与癌细胞上的靶点相互作用，因此对靶向药的服药要求就会更加严苛。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab，又被称为尼妥珠单抗注射液、泰欣生、泰欣生等，是由百泰生物于2008-04-07推出的一款针对（所有适应证）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab的注意事项
1.本品应在具有同类药品使用经验的临床医师指导下使用，并具备相应抢救措施。
2.冻融后抗体的大部分活性丧失，故本品在储存和运输过程中严禁冷冻。本品稀释于生理盐水后，在2℃-8℃可保持稳定12小时，在室温下可保持稳定8小时。如稀释后储存超过上述时间，不宜使用。
3.应由熟练掌握EGFR检测技术的专职人员进行EGFR表达水平的检验。检验中若出现组织样本质量较差、操作不规范、对照使用不当等情况，均可导致结果偏差。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab的不良反应
鼻咽癌
在中国进行的晚期鼻咽癌II期临床试验中，共有137例晚期鼻咽癌患者入组，试验组70例用药，尼妥珠单抗注射液每周给药1次，每次100mg，共8周。与本品相关的不良反应主要表现为轻度发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。
尼妥珠单抗_Nimotuzumab的禁忌症
对本品或其任一组份过敏者禁用。
以上便是尼妥珠单抗_Nimotuzumab用量及价格的全部内容，希望能帮助到大家。建议患者充分了解尼妥珠单抗_Nimotuzumab用量及价格后再行到正规医疗机构购买；若尼妥珠单抗_Nimotuzumab已被纳入医保范畴，可先行了解医保报销的要求，因为有的地方医保要求是有特定的报销条件，所以各个地方各不相同。
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