舒格利单抗注射液是基石药业研发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，于2021年12月20日获国家药品监督管理局批准上市。舒格利单抗注射液可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。
择捷美是在中国上市。
由于舒格利单抗获批较晚，目前暂未收集到其在中国销售的价格信息。
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推荐剂量：本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上， 直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
择捷美适应症有纳入医保范畴的，都是可以申请医保报销的。以下是具体的择捷美适应症被纳入医保范畴的介绍，仅供参考：
目前，舒格利单抗注射液尚未进入国家医保。
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