鲁磨西替_Lumoxiti用量及价格
鲁磨西替_Lumoxiti的价格
目前Lumoxiti尚未在国内上市,在美国的市场售价1mg大约在$2,217.13 – $2,313.61之间。根据汇率波动,价格会有所调整。
鲁磨西替_Lumoxiti医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代肺癌靶向药才可满足报销条件,所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者,需要服用鲁磨西替_Lumoxiti,就得原价购买。
鲁磨西替_Lumoxiti的用法用量
毛细胞白血病
Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重,静脉输注,保持输液时间为30分钟,在28天为一个周期的第1、3、5天给药,持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。
靶向药物是目前较先进的用于治疗癌症的药物,其通常治疗效果较好,而且副作用要比常规的化疗方法少,所以靶向药价格较为昂贵。由于每一位患者服用(药品名)的具体用法用量都有所不同,不同适应证的不同时期的患者,开始服用剂量也是不同的。
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鲁磨西替_Lumoxiti的问世对于毛细胞白血病患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
鲁磨西替_Lumoxiti,又被称为鲁磨西替冻干粉注射剂、莫塞妥莫单抗、Moxetumomab pasudotox-tdfk等,是由阿斯利康于2018-09-13推出的一款针对毛细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
鲁磨西替_Lumoxiti的作用原理
Lumoxiti是一种靶向CD22的重组免疫毒素(Immunotoxin)。免疫毒素综合了抗体能够靶向运送药物的特异性和毒素杀死肿瘤细胞的效力。Lumoxiti将CD22抗体与抗原结合的部分与一种毒素融合在一起。CD22是只在B淋巴细胞中表达的跨膜蛋白,它在HCL细胞表面的受体密度更高,因此是治疗这一癌症的重要靶点。在与CD22结合后,这一分子会进入细胞,被处理并且释放出毒素蛋白,它会抑制蛋白转译,从而导致细胞凋亡。
鲁磨西替_Lumoxiti的特殊人群
妊娠期患者
根据其在非妊娠雌性动物中的作用机制和发现,当对妊娠妇女给药时,预计 Lumoxiti 会引起母体和胚胎-胎儿毒性。没有孕妇使用 Lumoxiti 的可用数据表现药物相关风险。尚未用 Lumoxiti进行动物生殖或发育毒性研究。应该告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于 Moxetumomab pasudotox-tdfk 在人乳中存在的信息,以及母乳喂养婴儿的影响或对产乳的影响的数据。衡量用药获益和母乳喂养婴儿的风险,建议停止哺乳或者暂停用药。
儿童患者
目前尚无儿童患者用药安全性和有效性数据。
鲁磨西替_Lumoxiti的不良反应
毛细胞白血病
最常见的(≥20%)不良反应是输液相关反应、水肿、恶心、疲劳、头痛、发热、便秘、贫血和腹泻。最常见的(≥50%)实验室异常是肌酐增加、ALT增加、低白蛋白血症、AST增加、低钙血症和低磷血症。
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