维达莎_Vidaza用量及价格
维达莎_Vidaza的价格
在美国，维达莎规格为100mg的参考售价为620.49美元，折合人民币4012元。2018年2月被批准进入中国市场，2018年10月，维达莎进入国家医保乙类目录，100mg的参考价格为1055元。
维达莎_Vidaza医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代肺癌靶向药才可满足报销条件，所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者，需要服用维达莎_Vidaza，就得原价购买。
维达莎_Vidaza的用法用量
骨髓增生异常综合征
第一个治疗周期的推荐起始剂量为每天皮下或静脉注射75mg/m2，持续7天。对恶心呕吐的患者提前用药缓解。在第一次给药前获取全血计数、肝脏化学成分和血清肌酐。
后续处理周期，每4周给药一次。如果在2个治疗周期后未发现任何有益效果，并且除恶心和呕吐外未发生任何毒性，则可将剂量增加至100 mg/m2。建议患者至少接受4到6个周期的治疗，完全或部分缓解可能需要增加治疗周期。只要有效果，治疗就可以继续。监测患者的血液学反应和肾毒性。
靶向药物是目前较先进的用于治疗癌症的药物，其通常治疗效果较好，而且副作用要比常规的化疗方法少，所以靶向药价格较为昂贵。由于每一位患者服用（药品名）的具体用法用量都有所不同，不同适应证的不同时期的患者，开始服用剂量也是不同的。
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维达莎_Vidaza的问世对于骨髓异常综合征患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
维达莎_Vidaza，又被称为注射用阿扎胞苷、阿扎胞苷、Azacitidine等，是由新基制药于2004-05-19推出的一款针对骨髓异常综合征的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
维达莎_Vidaza的作用原理
Vidaza是胞苷的嘧啶核苷类似物。维达莎通过引起DNA的低甲基化和对骨髓中异常造血细胞的直接细胞毒性发挥其抗肿瘤作用。体外最大限度抑制DNA甲基化所需的氮胞苷浓度不会导致DNA合成的主要抑制。低甲基化可以恢复对分化和增殖至关重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的细胞毒性作用导致快速分裂的细胞死亡，包括对正常生长控制机制不再敏感的癌细胞。非增殖细胞对氮胞苷相对不敏感。
维达莎_Vidaza的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无可用孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据，妊娠期间服用Vidaza可能致胎儿危害。
哺乳期患者
女性患者中使用Vidaza的安全性和有效性尚未可知。没有关于母乳中是否存在Azacitidine或其代谢物的数据，Vidaza对产乳量和母乳喂养婴儿的影响尚未可知。建议在治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Vidaza在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
维达莎_Vidaza的不良反应
骨髓增生异常综合征
皮下给药途径最常见的不良反应（>30%）为：恶心、贫血、血小板减少、呕吐、发热、白细胞减少、腹泻、注射部位红斑、便秘、中性粒细胞减少和瘀斑。
静脉途径最常见的不良反应包括瘀点、僵硬、虚弱和低钾血症
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