安尼可_安尼可用量及价格
安尼可_安尼可的价格
由于获批较晚,安尼可(派安普利单抗注射液)并未赶上 2021 国家医保药品目录初审,但在开售时就推出了赠药方案:安尼可(派安普利单抗注射液)的价格为 4875 元/100mg,结合「首轮 2+1,后续 2+PD」的赠药方案,最长 24 个月的派安普利单抗治疗总费用低至 3.9 万元。
安尼可_安尼可医保报销门槛是有一定要求的。有的地方医保要求是有特定的突变及吃过一代肺癌靶向药才可满足报销条件,所以各个地方各不相同。如果满足不了医保报销的患者,需要服用安尼可_安尼可,就得原价购买。
安尼可_安尼可的用法用量
经典型霍奇金淋巴瘤
推荐剂量
本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg,每2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
给药方法
本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。
靶向药物是目前较先进的用于治疗癌症的药物,其通常治疗效果较好,而且副作用要比常规的化疗方法少,所以靶向药价格较为昂贵。由于每一位患者服用(药品名)的具体用法用量都有所不同,不同适应证的不同时期的患者,开始服用剂量也是不同的。
为了大家方便了解(药品名)信息,小编搜集整理了有关“安尼可_安尼可用量及价格”的一些资料分享给大家,希望能帮助到大家,供参考。
安尼可_安尼可的问世对于经典型霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
安尼可_安尼可,又被称为派安普利单抗注射液、派安普利单抗、Penpulimab Injection等,是由正大天晴于2021-08-05推出的一款针对经典型霍奇金淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
安尼可_安尼可的作用原理
T细胞中表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。
部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。在同源小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。派安普利单抗是一种人源化免疫球蛋白G1单克隆抗体(IgG1),可与PD-1受体结合,阻断其与PD-L1和PD-L2之间的相互作用,阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应,包括抗肿瘤免疫反应。
安尼可_安尼可的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎胎儿毒性。已知人类中IgG可通过胎盘屏障,作为一种人IgG1亚型抗体,本品可能会从母体转运至发育中的胎儿。除非临床获益大于风险,不建议在妊娠期间使用本品治疗。
哺乳期患者
目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌。以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中,本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险,故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下患者的安全性与疗效。
安尼可_安尼可的不良反应
经典型霍奇金淋巴瘤
接受派安普利单抗治疗的465例患者中所有级别的不良反应发生率为73.8%,发生率≥10%的不良反应包括:甲状腺功能减退症、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血。
3级及以上不良反应发生率为19.6%,发生率>1%的不良反应包括:血小板计数降低、贫血、中性粒细胞计数降低、天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、肺部感染。
通过上述“安尼可_安尼可用量及价格”内容介绍,相信大家对于安尼可_安尼可用量及价格有了一定的了解。安尼可_安尼可靶向药并不是人人都适用,还可能出现耐药和副作用的情况,所以,建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。想要了解更多关于安尼可_安尼可资讯,可以继续关注我们。