贝利司他服用方式

贝利司他服用方式

外周T细胞淋巴瘤

Beleodaq的推荐剂量为1000 mg/m²，在21天周期的第1-5天，通过静脉输注每日一次，持续30分钟。每21天周期重复一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

如果出现输液部位疼痛或其他可能归因于输液的症状，输液时间可延长至45分钟。

靶向药物是目前较为先进的用于治疗癌症的药物，由于靶向药物以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。但是对于贝利司他的具体用法用量不同适应证的患者，开始服用剂量和服用方式是不同的。

所以，小编整理了关于贝利司他服用方式资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。

贝利司他，又被称为贝利司他冻干粉注射液、Beleodaq、Belinostat等，是由Spectrum于2014-07-03推出的一款针对外周T细胞淋巴瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。

贝利司他能够特异的靶向结合HDAC细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。

贝利司他的不良反应

外周T细胞淋巴瘤

使用Beleodaq最常见的不良反应（发生率≥20%)：是恶心、疲劳、发热、贫血、呕吐、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、周围性水肿。

贝利司他的注意事项

血液学毒性

Beleodaq可能会导致血小板减少、白细胞减少（中性粒细胞减少和淋巴细胞减少）和/或贫血；治疗期间每周监测血液计数，必要时调整剂量。

感染

Beleodaq可能会发生严重的、有时甚至致命的感染，包括肺炎和败血症。不要给活动性感染患者应用Beleodaq；有广泛或密集化疗史的患者可能有较高的生命危险感染风险。

肝毒性

Beleodaq可导致致命的肝毒性和肝功能测试异常。在治疗前和每个周期开始前监测肝功能测试。根据肝毒性的严重程度中断或调整剂量直至恢复，或永久停止使用Beleodaq。

肿瘤溶解综合征

在复发或难治性PTCL患者的临床试验中，Beleodaq治疗的患者出现肿瘤溶解综合征。监测晚期疾病和/或高肿瘤负荷的患者，并采取适当的预防措施。

胃肠道毒性

Beleodaq可能会出现恶心、呕吐和腹泻等胃肠道的不良反应，可能需要使用止吐和止泻药物。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和遗传毒性的发现，Beleodaq给孕妇服用时会造成胎儿伤害。告知孕妇对胎儿的风险。建议有生殖潜力的女性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效的避孕方法。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Beleodaq治疗期间和最后一次剂量后的3个月内使用有效的避孕措施。

贝利司他的禁忌症

暂无

若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，贝利司他的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。

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