泽布替尼服用方式
套细胞淋巴瘤
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
边缘区淋巴瘤
百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
百悦泽可以空腹或随餐服下，建议患者用水整粒吞服胶囊。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。如果错过了一剂百悦泽，则应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常服药计划。
靶向药物是目前较为先进的用于治疗癌症的药物，由于靶向药物以精确筛选目标人群、较高的局部药物浓度和较少的不良反应而备受肿瘤患者青睐。但是对于泽布替尼的具体用法用量不同适应证的患者，开始服用剂量和服用方式是不同的。
所以，小编整理了关于泽布替尼服用方式资料分享给大家，希望能帮助到大家，供参考。
泽布替尼，又被称为泽布替尼胶囊、百悦泽、Zanubrutinib等，是由百济神州于2019-11-14推出的一款针对边缘区淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
泽布替尼能够特异的靶向结合BTK细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物。
泽布替尼的不良反应
套细胞淋巴瘤
最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。
原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom巨球蛋白血症）
最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。
边缘区淋巴瘤
最常见的不良反应(≥30%）包括中性粒细胞计数下降、上呼吸道感染、血小板计数下降、出血、淋巴细胞计数下降、皮疹和肌肉骨骼疼痛。
泽布替尼的注意事项
出血
在接受百悦泽单一疗法治疗的恶性血液病患者中发生了致命和严重的出血事件。出血事件发生在伴有或不伴有抗血小板或抗凝治疗的患者中，与抗血小板或抗凝药物合用的百悦泽可能进一步增加出血风险。监测出血的迹象和症状，如果发生任何级别的颅内出血，停止使用百悦泽。根据手术类型和出血风险，考虑在治疗前和治疗后3～7天内保留百悦泽的益处风险。
感染
在使用百悦泽单一疗法治疗的血液系统恶性肿瘤患者中，已发生致命和严重感染（包括细菌、病毒或真菌）和机会性感染。考虑在感染风险增加的患者中，根据护理标准对单纯疱疹病毒、肺孢子虫肺炎和其他感染进行预防。监测和评估患者的发热或其他感染体征和症状，并进行适当治疗。
细胞减少
使用百悦泽单药治疗的患者出现3级或4级细胞减少，在治疗期间定期监测全血计数并中断治疗，减少剂量或根据需要停止治疗。根据需要使用生长因子或输血进行治疗。
第二原发恶性肿瘤
第二原发性恶性肿瘤包括非皮肤癌，最常见的第二原发恶性肿瘤是8%的患者报告的非黑色素瘤皮肤癌，其他第二原发恶性肿瘤包括恶性实体瘤（4.0%）、黑色素瘤（1.7%）和血液系统恶性肿瘤（1.2%）。建议患者使用防晒霜，并监测患者是否患有第二原发性恶性肿瘤。
心律失常
在接受百悦泽单药治疗的患者中，有3.2%的患者出现心房颤动和心房扑动。有心脏危险因素、高血压和急性感染的患者风险可能增加。在接受百悦泽单药治疗的患者中，有1.1%的患者发生3级或更高级别的事件。监测心房颤动和心房扑动的体征和症状，并酌情处理。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究，当给孕妇服用百悦泽时，会对胎儿造成伤害。建议妇女在服用百悦泽时避免怀孕，并在最后一次服用后1周内避免怀孕。建议男性在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效避孕措施。如果在怀孕期间使用该药物，或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者对胎儿的潜在危害。
泽布替尼的禁忌症
暂无。
若患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗，泽布替尼的服用必须谨慎，同时要遵循医嘱对药物剂量进行增加或减少。
如果想了解泽布替尼医保、泽布替尼疗效等信息，可继续关注我们最新的发布。
