康奈非尼_Encorafenib服用方式
黑色素瘤
由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤:Braftovi(康奈非尼)推荐剂量为450 mg,每日一次,与Mektovi联合使用,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
在开始应用Braftovi(康奈非尼)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量,服药后如果出现呕吐症状,不用补服,直接服用下一次剂量。
结直肠癌
携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌:Braftovi(康奈非尼)推荐剂量为300mg,每日一次,与Erbitux联合使用,持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
在开始应用Braftovi(康奈非尼)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量,服药后如果出现呕吐症状,不用补服,直接服用下一次剂量。
科学、合理的用康奈非尼_Encorafenib,才会有更好的疗效。关于“康奈非尼_Encorafenib服用方式”的相关内容,相信很多黑色素瘤,结直肠癌患者都想知道,为方便大家了解,小编搜集整理了有关“康奈非尼_Encorafenib服用方式”的一些资料分享给大家。
靶向药主要是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分,所以患者要根据自己的实际情况来科学用康奈非尼_Encorafenib。
康奈非尼_Encorafenib能够特异的靶向结合BRAF细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
康奈非尼_Encorafenib的问世和普及,对于黑色素瘤,结直肠癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
康奈非尼_Encorafenib的适应证
黑色素瘤
Braftovi(康奈非尼)与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者(FDA批准的检测方法测出)。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。
结直肠癌
Braftovi(康奈非尼)联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(由FDA批准的检测方法测出)。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。
康奈非尼_Encorafenib的特殊人群
妊娠期患者
Braftovi(康奈非尼)妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
建议治疗期间和最后一次Braftovi(康奈非尼)给药后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Braftovi(康奈非尼)在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
康奈非尼_Encorafenib的贮藏
建议将Braftovi与干燥剂一起保存在原瓶中,并保持瓶盖紧闭。不要从瓶子里取出干燥剂。在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)下保存;允许在15°C 和30°C(59°F 和 86°F)之间进行短途运输。
以上便是康奈非尼_Encorafenib服用方式的全部内容,希望能帮助到大家。患者需谨记,在治疗期间,定期复查,随时监测患者的身体状况并及时与医生沟通,对药物剂量进行增加或减少时一定需遵医嘱。
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